7-benzyl-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide | 1394125-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-benzyl-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide
• 英文别名: 7-benzyl-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine；12-Benzyl-3-oxido-4,9,15-trioxa-5,8,10,12,14,16-hexaza-3-azoniatetracyclo[11.3.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2,5,7,10,13-hexaene；12-benzyl-3-oxido-4,9,15-trioxa-5,8,10,12,14,16-hexaza-3-azoniatetracyclo[11.3.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2,5,7,10,13-hexaene
• CAS: 1394125-25-7
• 化学式: C₁₃H₇N₇O₄
• 分子量: 325.243
• InChiKey: FEIWDNSYOOWAHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到7-benzyl-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3",4"-f]azepine
  参考文献：
  名称：

  用呋喃喃还原7 H -tris [1,2,5] oxa-diazolo [3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f]氮杂1-氧化物的7-R衍生物开环。4-R-4 H-双-[1,2,5]恶二唑并[3,4-b：3'，4'-f]氮杂-8,9-二胺的制备

  摘要：

  结果表明，7-R-7 H -tris [1,2,5]恶二唑[3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f ] azepine 1的衍生物还原在钯/碳存在下，通过水合肼或氢产生的二氧化氮伴随着起始化合物的呋喃环对两个氨基的开环，并导致生成4-R-4 H -bis [1,2， 5]恶二唑并[3,4- b：3'，4' - f ]氮杂环庚烷-8,9-二胺。讨论了所得二氨基化合物的一些化学性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1345-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(4'-nitrofurazan-3'-yl)furoxan 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-benzyl-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  合成含有 3,4-双（呋咱-3-基）呋喃片断的线性和环状化合物

  摘要：

  考虑了 3,4-双(4-氨基呋咱-3-基)呋喃 (1) 和 3,4-双-(4-硝基呋咱-3-基)呋喃 (2) 的一些化学转化。化合物 1 和 2 是用于制备含有 3,4-双(呋咱-3-基)呋喃片断的线性和环状化合物的有价值的合成子。化合物2与一系列N-和O-亲核试剂的反应得到了新的杂环系统：7-R-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″- d]氮杂和difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″-d]oxepin。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0132-4

文献信息

• Unusual reaction of 3,4-bis(3-nitrofurazan-4-yl)furoxan with ammonia, primary amines and hydrazine
  作者：Alexander Astrat’ev、Dmitry Dashko、Andrei Stepanov

  DOI：10.2478/s11532-012-0020-7

  日期：2012.8.1

  The nucleophilic displacement of two nitro groups in 3,4-bis(3-nitrofurazan-4-yl)furoxan with ammonia, primary aliphatic amines and hydrazine leads to formation of a novel heterocyclic system, 7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-d:3″,4″-f]azepine. The reaction of compound 1 with secondary aliphatic amines proceeds in a typical way for nitrofurazans when the nitro-group in the starting compound is

  3,4-双（3-硝基呋喃唑-4-基）呋喃喃中的两个硝基被氨，伯脂肪族胺和肼的亲核取代导致形成新型杂环系统7H-tris [1,2,5] oxadiazolo [3,4-b：3'，4'-d：3″，4″ -f]氮杂。当起始化合物中的硝基被RR'N-基团取代时，化合物1与仲脂肪族胺的反应以典型的方式进行硝基呋喃丹的反应。
• Reduction of 7-R derivatives of 7H-tris[1,2,5]oxa-diazolo[3,4-b:3′,4′-d:3″,4″-f]azepine 1-oxide with furoxan ring opening. preparation of 4-R-4H-bis-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-f]azepine-8,9-diamines
  作者：A. I. Stepanov、D. V. Dashko、A. A. Astrat’ev

  DOI：10.1007/s10593-013-1345-7

  日期：2013.10

  It was shown that the reduction of derivatives of 7-R-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-d:3″,4″-f]azepine 1-oxide by hydrazine hydrate or hydrogen in the presence of palladium on carbon is accompanied by opening of the furoxan ring of the starting compound to the two amino groups and leads to the production of 4-R-4H-bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-f]azepine-8,9-diamines. Some chemical properties

  结果表明，7-R-7 H -tris [1,2,5]恶二唑[3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f ] azepine 1的衍生物还原在钯/碳存在下，通过水合肼或氢产生的二氧化氮伴随着起始化合物的呋喃环对两个氨基的开环，并导致生成4-R-4 H -bis [1,2， 5]恶二唑并[3,4- b：3'，4' - f ]氮杂环庚烷-8,9-二胺。讨论了所得二氨基化合物的一些化学性质。
• Synthesis of linear and cyclic compounds containing the 3,4-bis(furazan-3-yl)furoxan fragment
  作者：A. I. Stepanov、A. A. Astrat’ev、D. V. Dashko、N. P. Spiridonova、S. F. Mel’nikova、I. V. Tselinskii

  DOI：10.1007/s11172-012-0132-4

  日期：2012.5

  transformations of 3,4-bis(4-aminofurazan-3-yl)furoxan (1) and 3,4-bis-(4-nitrofurazan-3-yl)furoxan (2) were considered. Compounds 1 and 2 are valuable synthons for the preparation of linear and cyclic compounds containing the 3,4-bis(furazan-3-yl)furoxan fragment. The reaction of compound 2 with a series of N- and O-nucleophiles afforded novel heterocyclic systems: 7-R-7H-difurazano[3,4-b:3′,4′-f]furoxano[3″

  考虑了 3,4-双(4-氨基呋咱-3-基)呋喃 (1) 和 3,4-双-(4-硝基呋咱-3-基)呋喃 (2) 的一些化学转化。化合物 1 和 2 是用于制备含有 3,4-双(呋咱-3-基)呋喃片断的线性和环状化合物的有价值的合成子。化合物2与一系列N-和O-亲核试剂的反应得到了新的杂环系统：7-R-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″- d]氮杂和difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″-d]oxepin。