methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanoate | 67031-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: Methyl-2-(p-fluorphenyl)-4-oxobutyrat；2-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester
• CAS: 67031-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₃
• 分子量: 210.205
• InChiKey: LWZRJIGCKOJELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanoate 在 氧气 作用下， 生成 Methyl-2-(p-fluorphenyl)-1-succinat
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 58. Synthesis of 3-aryl-5-bromo-2(5H)-furanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00415a028
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酸 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 58. Synthesis of 3-aryl-5-bromo-2(5H)-furanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00415a028

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Caroon Joanie Marie

  公开号：US20080176839A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 , m and n are as defined herein. These compounds are high potential NK-3 receptor antagonists useful for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及化合物I式，其中R1、R2、R3、R4、R7、m和n的定义如本文所述。这些化合物是高潜力NK-3受体拮抗剂，可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Spiropiperidine derivatives as NK3 antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07470684B2

  公开（公告）日：2008-12-30

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R7, m and n are as defined herein. These compounds are high potential NK-3 receptor antagonists useful for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R7、m和n如本文所定义。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US11292791B2

  公开（公告）日：2022-04-05

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及 CBP/p300 系列溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制 CBP/p300 家族溴结构域相关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制 CBP/p300 家族溴基链的化合物和组合物，治疗、预防或改善与抑制 CBP/p300 家族溴基链相关的疾病或紊乱的方法，以及合成这些化合物的方法。
• EDGAR M. T.; PETTIT G. R.; SMITH T. H., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 21, 4115-4120
  作者：EDGAR M. T.、 PETTIT G. R.、 SMITH T. H.

  DOI：——

  日期：——