N-异丙基苯甲醛肟氯化物 | 6620-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-异丙基苯甲醛肟氯化物
• 英文名称: N-isopropylbenzimidoyl chloride
• 英文别名: N-isopropylbenzenecarboximidoyl chloride；N-propan-2-ylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 6620-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• mdl: MFCD07366397
• 分子量: 181.665
• InChiKey: TTXCYBZMLPRJAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基苯甲醛肟氯化物 在 tris(2,3,6-trifluorophenyl)borane 、 氢气 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 70.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以84%的产率得到苯甲胺,N-(1-甲基乙基)-,盐酸(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Towards the Development of Frustrated Lewis Pair (FLP) Catalyzed Hydrogenations of Tertiary and Secondary Carboxylic Amides

  摘要：

  标题：摘要 发表了对受挫的Lewis酸碱对催化的三级和二级酰胺氢化的发展进行回顾。提供了我们在克服反应开发过程中的挑战时所采取的策略的详细洞察。此外，开发的化学方法还延伸到聚酰胺和三氟乙酰胺的氢化，以便将三氟乙基基团方便地引入有机分子中。

  DOI：

  10.1055/a-1681-3972
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl-N-methylbenzamide 在 草酰氯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 N-异丙基苯甲醛肟氯化物
  参考文献：
  名称：

  使用氧化膦和受阻路易斯对催化氢化仲酰胺

  摘要：

  开发了仲羧酸酰胺的无金属催化加氢。还原是通过两个新的催化反应实现的。首先，使用新型磷 (V) 催化剂，通过三光气 (CO(OCCl 3 ) 2 )将酰胺转化为亚氨酰氯。其次，原位生成的亚氨酰氯被 FLP 催化剂以高产率氢化。机械和量子力学计算支持氢化的自诱导催化循环，其中氯化物充当不寻常的路易斯碱，用于 FLP 介导的 H 2活化。

  DOI：

  10.1002/chem.202100041

文献信息

• [EN] COMPOUND HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021010492A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (Z): wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, or Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式（Z）表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病或阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• Transition metal-free one-pot synthesis of 2-substituted 3-carboxy-4-quinolone and chromone derivatives
  作者：Jian-Ping Lin、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1039/c3cc41690a

  日期：——

  A novel one-pot synthesis of the 2-substituted 3-carboxy-4-quinolone/chromone derivatives from readily available 3-oxo-3-arylpropanoates and amides/acyl chlorides is reported, without any transition metal aid.

  报道了一种新颖的一锅法合成2-取代的3-羧基-4-喹啉/色酮衍生物，该方法使用易得的3-酮-3-芳基丙酸酯和酰胺/酰氯，不需要任何过渡金属的辅助。
• Palladium-Catalyzed Cyclocarbonylation of <i>o</i>-Iodoanilines with Imidoyl Chlorides to Produce Quinazolin-4(<i>3H</i>)-ones
  作者：Zhaoyan Zheng、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol7029454

  日期：2008.3.1

  variety of substituted quinazolin-4(3H)-ones were prepared in 63-91% yields by the palladium-catalyzed cyclocarbonylation of o-iodoanilines with imidoyl chlorides and carbon monoxide. The reaction is believed to proceed via in situ formation of an amidine, followed by oxidative addition, CO insertion, and intramolecular cyclization to give the substituted quinazolin-4(3H)-ones.

  通过钯催化亚氨基酰氯和一氧化碳对碘代苯胺的环羰基化反应，可以制备63-91％产率的多种取代的喹唑啉-4（3H）-1。据信该反应通过via的原位形成，然后氧化加成，CO插入和分子内环化而进行，以给出取代的喹唑啉-4（3H）-。
• 1,1-Diphosphines and divinylphosphines <i>via</i> base catalyzed hydrophosphination
  作者：N. T. Coles、M. F. Mahon、R. L. Webster

  DOI：10.1039/c8cc05890c

  日期：——

  be reported: these narrow bite angle pro-ligands have been used to great effect as ligands in homogeneous catalysis. We herein demonstrate that terminal alkynes readily undergo double hydrophosphination with HPPh2 and catalytic potassium hexamethyldisilazane (KHMDS) to generate 1,1-diphosphines. A change to H2PPh leads to the formation of P,P-divinyl phosphines.

  催化氢磷酸化成1,1-二膦的途径尚未有报道：这些窄的咬角前配体已在均相催化中作为配体发挥了很大作用。我们在本文中证明末端炔烃易于与HPPh 2和催化的六甲基二硅氮烷钾（KHMDS）进行双重氢磷酸化，以生成1,1-二膦。H 2 PPh的变化导致形成P，P-二乙烯基膦。
• Convenient synthesis of 2-alkylamino-6-carboxy-5,7-diarylcyclopenteno[1,2-b]pyridines via direct acylamination with imidoyl chlorides
  作者：Hirobumi Takahashi、Takehiro Fukami、Hisaki Kojima、Takeru Yamakawa、Hiroyuki Takahashi、Toshihiro Sakamoto、Teruyuki Nishimura、Masayuki Nakamura、Takashi Yosizumi、Kenji Niiyama、Norikazu Ohtake、Takashi Hayama

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.003

  日期：2005.4

  A robust synthetic method for 2-alkylamino-6-carboxy-5,7-diarylcyclopenteno[1,2-b]pyridines via acylamination at the alpha position of the functionalized pyridine system has been developed. The key step in this method was achieved by treatment of the corresponding pyridine N-oxides with 2.5 equiv of imidoyl chlorides in the presence of triethylamine, thus producing the desired 2-acylaminopyridines

  已经开发了通过在官能化吡啶系统的α位上的酰化作用来合成2-烷基氨基-6-羧基-5,7-二芳基环戊烯[1,2- b ]吡啶的稳健合成方法。该方法的关键步骤是在三乙胺存在下，用2.5当量的亚氨酰氯处理相应的吡啶N-氧化物，从而以较高的收率（74-96％）产生所需的2-酰基氨基吡啶。