N-异丙基间甲苯胺 | 10219-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-异丙基间甲苯胺
• 英文名称: N-isopropyl-3-methylaniline
• 英文别名: 3-isopropylaminotoluene；N-isopropyl-m-toluidine；iPrNH(3-MeC6H4)；3-Methylphenylisopropylamine；N-Isopropyl-3-methyl-anilin；N-Isopropyl-3-methylanilin；3-methyl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 10219-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD00089464
• 分子量: 149.236
• InChiKey: IGDKJXXPUDSVMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  109 °C(Press: 51 Torr)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基间甲苯胺 在 甲烷磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-isopropyl-4-(3-methylphenyl)-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-4-芳基-3,4-二氢-2（1 H）-喹唑啉酮和硫酮。合成和1 H-NMR光谱

  摘要：

  通过修饰Pictet-Spengler反应制备一系列的1-烷基-4-芳基-3,4-二氢-2（1 H）-喹唑啉酮和硫酮，其中涉及处理N-烷基-N-芳基脲或在甲磺酸存在下，将硫脲与芳基醛进行反应。这些化合物中的几种的1 H-nmr光谱引起异常的OCH 2 O和异丙基信号。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190639
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 生成 N-异丙基间甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  FORSTER, HEINZ;ANDREE, ROLAND;SANTEL, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBERT R.;STR+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Amine Cross-Coupling Using Iridium-Catalyzed “Borrowing Hydrogen” Methodology
  作者：Ourida Saidi、A. John Blacker、Mohamed M. Farah、Stephen P. Marsden、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/anie.200904028

  日期：2009.9.21

  Something borrowed: Amine cross‐coupling reactions are catalyzed using [Cp*IrI2}2] (Cp*=C5Me5) in the absence of a base. A range of anilines were converted into their N‐isopropyl derivatives, and the same process was also effective for alkylation of benzylamines and other aliphatic primary amines.

  借用的东西：在没有碱的情况下，使用[Cp * IrI 2 } 2 ]（Cp * = C 5 Me 5）催化胺的交叉偶联反应。一系列苯胺被转化为它们的N异丙基衍生物，相同的方法对于苄胺和其他脂肪族伯胺的烷基化也有效。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2021028643A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The application relates to heterocyclic amide derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation. (Formula (I))

  该申请涉及杂环酰胺衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和其制备方法。(化学式(I))
• GPhos Ligand Enables Production of Chiral <i>N</i> ‐Arylamines in a Telescoped Transaminase‐Buchwald‐Hartwig Amination Cascade in the Presence of Excess Amine Donor
  作者：Christian M. Heckmann、Francesca Paradisi

  DOI：10.1002/chem.202103472

  日期：2021.12

  Chiral N-arylamines were accessed by combining transaminases with the Buchwald-Hartwig amination (BHA), combining the high enantioselectivity of the former with the efficient arylation ability of palladium. The ligand GPhos was key for the successful arylation of α-secondary amines in a biphasic water-toluene system in the presence of excess alanine, achieving overall conversions of up to 89 % with

  通过将转氨酶与 Buchwald-Hartwig 胺化 (BHA) 相结合，结合前者的高对映选择性和钯的高效芳基化能力，获得了手性N-芳胺。配体 GPhos 是在过量丙氨酸存在的双相水-甲苯系统中成功芳基化 α-仲胺的关键，在 >99.5% ee下实现高达 89% 的总转化率。没有观察到与丙氨酸的偶联。
• SUBSTITUTED PENTA-FUSED HEXA-HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, DRUG COMBINATION AND USE THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20200165246A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  A type of substituted penta-fused hexa-heterocyclic compounds having selective inhibition for PIKfyve kinase, a pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable solvate thereof, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with PIKfyve in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.

  一种替代的五重融合六元杂环化合物，具有对PIKfyve激酶的选择性抑制作用，其药学上可接受的盐及其药学上可接受的溶剂，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在制备用于预防或治疗与PIKfyve相关疾病的药物中使用这些化合物，特别是在制备用于预防或治疗肿瘤生长和转移的药物中。
• Synthesis, Reactivities, and Catalytic Properties of Iodo-Bridged Polymeric Iridium Complexes with Flexible Carbon Chain-Bridged Bis(tetramethylcyclopentadienyl) Ligands
  作者：Xing Tan、Bin Li、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/om4001742

  日期：2013.6.10

  respectively. Dinuclear dicarbonyl iridium complexes [(C5Me4)(CH2)n(C5Me4)][Ir(CO)2]2 (6b: n = 3; 6c: n = 4) are obtained from the reactions of 3 with Zn and CO. Additionally, the cyclometalated dinuclear iridium complexes 7b,c, 8b,c, 9b,c, and 10b,c are obtained from the reactions of 3 with the corresponding nitrogen ligands in the presence of KOH. The molecular structures of complexes 2a, 4a, 5b, 6c, and 7b

  得到双核铱络合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [Ir（COD）] 2（2a：n = 2; 2b：n = 3; 2c：n = 4）从相应的二锂盐Li 2 [（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）]（n = 2-4）与[Ir（μ-Cl）（COD）] 2的反应中获得。2的进一步氧化得到碘桥联聚合物铱配合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）（IrI 2）2 ] m（3a：n = 2; 3b：n = 3; 3c：n = 4 ）。双核铱络合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [IrI 2（PPh 3）] 2（4a：n = 2；4b：n＝ 3；n＝ 3。4c：n = 4）和[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [IrI 2（CO）] 2（5b：n = 3; 5c：n = 4）得到3分别与PPh