Ni(naphthalocyanine) | 26603-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Ni(naphthalocyanine)
• 英文别名: 2,15,28,41,53,54-hexaza-55,56-diazanidatridecacyclo[40.10.1.13,14.116,27.129,40.04,13.06,11.017,26.019,24.030,39.032,37.043,52.045,50]hexapentaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29(54),30,32,34,36,38,40,42(53),43,45,47,49,51-heptacosaene;nickel(2+)
• CAS: 26603-21-4
• 化学式: C₄₈H₂₄N₈Ni
• 分子量: 771.462
• InChiKey: OSPUGAYRUYAULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.74
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氰基萘 、 nickel dichloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正己醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以96.5%的产率得到Ni(naphthalocyanine)
  参考文献：
  名称：

  プラスチック用緑色顔料、それを用いた着色組成物および成形品

  摘要：

  【问题】提供具有卓越耐高温性、卓越耐迁移性和环境卫生性的无卤塑料用绿色颜料，使用该颜料的绿色着色组合物和塑料成型品。 【解决方案】以上问题可通过以一般式（1）表示的萘酰氰化合物作为必需成分的塑料用绿色颜料来解决。此外，使用一般式（1）表示的萘酰氰化合物的着色组合物和成型品也可解决该问题。 【选择图】无

  公开号：

  JP2020180180A

文献信息

• プラスチック用緑色顔料、それを用いた着色組成物および成形品
  申请人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社

  公开号：JP2020180180A

  公开（公告）日：2020-11-05

  【課題】 優れた耐熱性、優れた耐マイグレーション性、および環境衛生性を全て備えたハロゲンフリーのプラスチック用緑色顔料、それを用いた緑色着色組成物、およびプラスチック成形品を提供すること。【解決手段】上記課題は、一般式（１）で示されるナフタロシアニン化合物を必須成分とするプラスチック用緑色顔料により解決される。また、一般式（１）で示されるナフタロシアニン化合物を用いた着色組成物および成形品により解決される。【選択図】なし

  【问题】提供具有卓越耐高温性、卓越耐迁移性和环境卫生性的无卤塑料用绿色颜料，使用该颜料的绿色着色组合物和塑料成型品。 【解决方案】以上问题可通过以一般式（1）表示的萘酰氰化合物作为必需成分的塑料用绿色颜料来解决。此外，使用一般式（1）表示的萘酰氰化合物的着色组合物和成型品也可解决该问题。 【选择图】无
• ——
  作者：E. A. Makarova、G. V. Koroleva、E. A. Luk'yanets

  DOI：10.1023/a:1012398427529

  日期：——
• Effects of Benzoannulation and α-Octabutoxy Substitution on the Photophysical Behavior of Nickel Phthalocyanines:  A Combined Experimental and DFT/TDDFT Study
  作者：Alexandra V. Soldatova、Junhwan Kim、Xinzhang Peng、Angela Rosa、Giampaolo Ricciardi、Malcolm E. Kenney、Michael A. J. Rodgers

  DOI：10.1021/ic061524o

  日期：2007.3.1

  The photophysical properties of a group of Ni(II)-centered tetrapyrroles have been investigated by ultrafast transient absorption spectrometry and DFT/TDDFT methods in order to characterize the impacts of alpha-octabutoxy substitution and benzoannulation on the deactivation pathways of the S-1(pi,pi*) state. The compounds examined were NiPc, NiNc, NiPc(OBu)(8), and NiNc(OBu)(8), where Pc = phthalocyanine and Nc = naphthalocyanine. It was found that the S-1(pi,pi*) state of NiNc(OBu)(8) deactivated within the time resolution of the instrument (200 fs) to a vibrationally hot T-1(pi,pi*) state. The quasidegeneracy of the S-1(pi,pi*) and (3)(d(z2),d(x2-y2)) states allowed for fast intersystem crossing (ISC) to occur. After vibrational relaxation (ca. 2.5 ps), the T-1(pi,pi*) converted rapidly (ca. 19 ps lifetime) and reversibly into the (LMCT)-L-3(pi,d(x2-y2)) state. The equilibrium state, so generated, decayed to the ground state with a lifetime of ca. 500 ps. Peripheral substitution of the Pc ring significantly modified the photodeactivation mechanism of the S-1(pi,pi*) by inducing substantial changes in the relative energies of the S-1(pi,pi*), (3)(d(pi),d(x2-y2)), (3)(d(z2,),d(x2-y2)), T-1(pi,pi*), and (LMCT)-L-1,3(pi,d(x2-y2)) excited states. The location of the Gouterman LUMOs and the unoccupied metal level (d(x2-y2)) with respect to the HOMO is crucial for the actual position of these states. In NiPc, the S-1(pi,pi*) state underwent ultrafast (200 fs) ISC into a hot (d,d) state. Vibrational cooling (ca. 20 ps lifetime) resulted in a cold (d(z2),d(x2-y2)) state, which repopulated the ground state with a 300 ps lifetime. In NiPc(OBu)(8), the S-1(pi,pi*) state deactivated through the (3)(d(z2),d(x2)>(-y2)), which in turn converted to the (LMCT)-L-3(pi,d(x2-y2)) state, which finally repopulated the ground state with a lifetime of 640 ps. Insufficient solubility of NiNc in noncoordinating solvents prevented transient absorption data from being obtained for this compound. However, the TDDFT calculations were used to make speculations about the photoproperties.