摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 4-(2-(5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)pyridin-2-ylamino)thiazol-4-ylthio)picolinate | 1034922-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(2-(5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)pyridin-2-ylamino)thiazol-4-ylthio)picolinate
英文别名
methyl 4-[[2-[[5-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]pyridin-2-yl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]sulfanyl]pyridine-2-carboxylate
methyl 4-(2-(5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)pyridin-2-ylamino)thiazol-4-ylthio)picolinate化学式
CAS
1034922-37-6
化学式
C25H30N6O4S2
mdl
——
分子量
542.683
InChiKey
HCUVDYXCXGTFDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(2-(5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)pyridin-2-ylamino)thiazol-4-ylthio)picolinate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以97%的产率得到4-(2-(5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)pyridin-2-ylamino)thiazol-4-ylthio)picolinic acid
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里](I)及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性,因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20100048581A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(2-(5-aminopyridin-2-ylamino)thiazol-4-ylthio)picolinateN-叔丁氧羰基-4-哌啶酮盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以77.3%的产率得到methyl 4-(2-(5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)pyridin-2-ylamino)thiazol-4-ylthio)picolinate
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里](I)及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性,因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20100048581A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08148400B2
    公开(公告)日:2012-04-03
    The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
    该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性,因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
  • US8148400B2
    申请人:——
    公开号:US8148400B2
    公开(公告)日:2012-04-03
  • THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Marinier Anne
    公开号:US20100048581A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
    这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里](I)及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性,因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
查看更多