(4aR,7S,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-1,2,4a,7,8,8a-hexahydro-isoquinoline-4-carboxylic acid methyl ester | 120230-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4aR,7S,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-1,2,4a,7,8,8a-hexahydro-isoquinoline-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4aR,7S,8aS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-1H-isoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 120230-32-2
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃Si
• 分子量: 337.535
• InChiKey: AFEMLBUIKUNAHI-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-7-endo-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>isoquinuclidene 、 丙炔酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 以27%的产率得到(E)-hex-2-en-4-ynedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Model studies probing the amino-Claisen rearrangement approach to hydroisoquinoline synthesis. Development of methods for stereocontrolled introduction of reserpine E ring type functionality

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a024

文献信息

• Model studies probing the amino-Claisen rearrangement approach to hydroisoquinoline synthesis. Development of methods for stereocontrolled introduction of reserpine E ring type functionality
  作者：Ellen W. Baxter、David Labaree、Shouchung Chao、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo00273a024

  日期：1989.6