N-月桂酰<十二烷酰>N－甲基甘氨酸酸钠 | 105361-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-月桂酰&lt十二烷酰&gtN－甲基甘氨酸酸钠
• 中文别名: N-(3-苯基苯基)羟胺
• 英文名称: N-([1,1'-biphenyl]-3-yl)hydroxylamine
• 英文别名: N-Hydroxy-3-aminobiphenyl；N-(3-phenylphenyl)hydroxylamine
• CAS: 105361-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• mdl: MFCD02751795
• 分子量: 185.225
• InChiKey: XJKZOAGQMDVYBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  360.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基联苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到N-月桂酰<十二烷酰>N－甲基甘氨酸酸钠
  参考文献：
  名称：

  氧化膦修饰的聚合物固定化离子液体稳定的钌纳米颗粒催化硝基芳烃高效选择性部分还原为 N-芳基羟胺

  摘要：

  由 PEG 取代的咪唑基苯乙烯单体和二苯基（4-乙烯基苯基）氧化膦的共聚合衍生的聚合物固定化离子液体稳定的 RuNPs，RuNP@O = PPh 2 -PEGPIILS，( 2 ) 是一种非常有效和用于水合肼介导的硝基芳烃部分还原为相应的N-芳基羟胺的选择性催化剂。接近定量转化为N当反应在惰性气氛下于 25 °C 在乙醇中使用 0.1 mol% 催化剂进行时，仅 2 小时后就获得了具有 > 99% 选择性的-苯基羟胺。在这些条件下，组成-时间曲线表明还原是通过直接途径发生的，而空气中的反应由于N-苯基羟胺的可逆形成导致的竞争缩合而产生基于氧化氮基的产物的混合物。在 40 °C 下 10 分钟后，0.1 mol% 2的初始 TOF 为 6,100 h −1，是已报道的金属纳米颗粒催化硝基苯还原为N的最高时间之一-苯基羟胺和 5 wt% Ru/C 的显着改进，其将 21%（初始 TOF = 240

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.11.023

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING BIPYRIDINIUM COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ DE BIPYRIDINIUM
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO LTD

  公开号：WO2005095342A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  A process for producing a bipyridinium compound represented by formula (4), the process comprises: reacting a bipyridine which may have a substituent with a halogenated (hetero)aryl compound represented by formula (1), so as to produce a N,N'-bis((hetero)aryl)-bipyridinium compound represented by formula (2); and reacting the N,N'-bis((hetero)aryl)-bipyridinium compound with an amine compound represented by formula (3), without subjecting the N,N'-bis((hetero)aryl)-bipyridinium compound to an isolation treatment, In formula, R represents a (hetero)aryl group; X represents a halogen atom; R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 and R18 each independently represents a hydrogen atom or a substituent; and R1 represents a (hetero)aryl group which may have a substituent or an alkyl group, wherein a polyhydric alcohol is used as a reaction solvent.

  生产一种由公式（4）表示的双吡啶化合物的方法，该方法包括：将可能具有取代基的双吡啶与由公式（1）表示的卤代（杂）芳基化合物反应，以产生由公式（2）表示的N,N'-双（（杂）芳基）-双吡啶化合物；并将N,N'-双（（杂）芳基）-双吡啶化合物与由公式（3）表示的胺化合物反应，而无需对N,N'-双（（杂）芳基）-双吡啶化合物进行分离处理。在公式中，R代表（杂）芳基；X代表卤原子；R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别独立地代表氢原子或取代基；R1代表可能具有取代基或烷基的（杂）芳基，其中多羟基醇用作反应溶剂。
• ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：GHIDINI Eleonora

  公开号：US20120238531A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Anti-inflammatory and antiallergic compounds of the glucocorticosteroid series according to formula (I) defined herein are useful for treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  根据此处定义的公式(I)，糖皮质类固醇系列的抗炎和抗过敏化合物对于治疗呼吸道疾病特别有效，这些疾病以气道阻塞为特征。
• Excited-state antiaromaticity relief drives facile photoprotonation of carbons in aminobiphenyls
  作者：Josip Draženović、Croix J. Laconsay、Nađa Došlić、Judy I-Chia Wu、Nikola Basarić

  DOI：10.1039/d4sc00642a

  日期：——

  and para-aminobiphenyl isomers undergo distinctly different photochemical reactions involving proton transfer. Deuterium exchange experiments show that the ortho-isomer undergoes a facile photoprotonation at a carbon atom via excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT). The meta-isomer undergoes water-assisted excited-state proton transfer (ESPT) and a photoredox reaction via proton-coupled electron

  综合计算和实验研究表明，邻位、间位和对位氨基联苯异构体经历截然不同的涉及质子转移的光化学反应。氘交换实验表明，邻位异构体通过激发态分子内质子转移（ESIPT）在碳原子上进行轻松的光质子化。间位异构体经历水辅助激发态质子转移（ESPT）和通过质子耦合电子转移（PCET）的光氧化还原反应。对位异构体进行水辅助 ESPT 反应。除间位异构体的光氧化还原过程涉及三重激发态外，所有三个反应均在单重激发态下发生。计算说明了激发态反芳香性缓解在这些光反应中的重要作用。
• PROCESS FOR PRODUCING BIPYRIDINIUM COMPOUND
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP1745023A1

  公开（公告）日：2007-01-24
• US8835412B2
  申请人：——

  公开号：US8835412B2

  公开（公告）日：2014-09-16