1-Isopropylamino-3-(3-phenyl-2-propen-1-oxy)-propan-2-ol | 105217-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Isopropylamino-3-(3-phenyl-2-propen-1-oxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 105217-58-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: DNEHHCXIJBEEIG-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 sodium methylate 作用下， 反应 17.0h， 生成 1-Isopropylamino-3-(3-phenyl-2-propen-1-oxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有可能的 Ca-拮抗剂和 β-阻断活性的化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列与普萘洛尔和桂利嗪结构相关的新化合物，并评估了它们作为兔肠系膜动脉钙拮抗剂的可能活性。- 此外，通过大鼠心房膜制剂中的受体结合实验评估了化合物对 β1、肾上腺素受体的亲和力。对测试药物进行的测定未检测到 Ca - 拮抗剂活性，而其中一些（14 和 16）显示出对心房 β1 - 肾上腺素受体的亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211007

文献信息

• Antagonistes β-adrénergiques: N-alkyl et N-amidoéthyl (arylalkoxy)propanolamines apparentés au propranolol
  作者：D Mauleón

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90138-9

  日期：1988.10
• CORSANO, STEFANO;STRAPPAGHETTI, GIOVANNELLA;FERRINI, ROSANO;SALA, ROBERTO, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 10, C. 731-734
  作者：CORSANO, STEFANO、STRAPPAGHETTI, GIOVANNELLA、FERRINI, ROSANO、SALA, ROBERTO

  DOI：——

  日期：——
• MAULEON, DAVID;DOLORS, PUJOL MARIA;ROSELL, GLORIA, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 5, C. 421-426
  作者：MAULEON, DAVID、DOLORS, PUJOL MARIA、ROSELL, GLORIA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Compounds with a Possible Ca-Antagonist and β-Blocking Activity
  作者：Stefano Corsano、Giovannella Strappaghetti、Rosano Ferrini、Roberto Sala

  DOI：10.1002/ardp.19883211007

  日期：——

  A series of new compounds structurally related to propranolol and cinnarizine were synthesized and evaluated for their possible activity as Ca‐antagonist on the rabbit mesenteric artery. – In addition, the affinity of the compounds for β1,‐adrenoceptors was estimated by receptor binding experiments in rat atrium membrane preparations. No Ca‐antagonist activity was detected by the assay conducted on

  合成了一系列与普萘洛尔和桂利嗪结构相关的新化合物，并评估了它们作为兔肠系膜动脉钙拮抗剂的可能活性。- 此外，通过大鼠心房膜制剂中的受体结合实验评估了化合物对 β1、肾上腺素受体的亲和力。对测试药物进行的测定未检测到 Ca - 拮抗剂活性，而其中一些（14 和 16）显示出对心房 β1 - 肾上腺素受体的亲和力。