3-(pyridin-3-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane | 286945-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(pyridin-3-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: 3-(3-pyridinyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane；3-(3-Pyridyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane；3-pyridin-3-yl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 286945-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃
• 分子量: 203.287
• InChiKey: QGPJNUIJAGMDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-3-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(piperidin-4-yl)-7-(pyridin-3-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANES, METHODS OF SYNTHESIS, AND USES THEREOF
  [FR] DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANES, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及结合和调节神经元尼古丁型乙酰胆碱受体活性的化合物，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2013116413A1
• 作为产物：
  描述：

  3,7-diazabicyclo{3.3.1}nonane 、 3-溴吡啶 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 作用下， 以The title compound was obtained in 25% yield的产率得到3-(pyridin-3-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic CNS active agents

  摘要：

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，对于控制哺乳动物的突触传递是有用的。

  公开号：

  US07265115B2

文献信息

• Novel heteroaryl-diazabicycloalkanes
  申请人：——

  公开号：US20030004153A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention relates to novel heteroaryl-diazabicycloalkanes which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic Acetyl Choline Receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neurodegeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  本发明涉及一种新型的杂环烷基二氮杂双环戊烷，发现其为烟碱乙酰胆碱受体的胆碱能配体。由于其药理特性，本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统相关的疾病或紊乱，与平滑肌收缩相关的疾病或紊乱，内分泌疾病或紊乱，神经退行性疾病或紊乱，炎症相关的疾病或紊乱，疼痛以及由于滥用化学物质终止而引起的戒断症状等多种疾病或紊乱具有用处。
• DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANES, METHODS OF SYNTHESIS, AND USES THEREOF
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：US20150031675A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to compounds that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及与神经尼古丁乙酰胆碱受体结合并调节其活性的化合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍有关的疾病和疾病。
• Diazabicyclic derivatives as nicotinic acetylcholine receptor ligands
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1359152A2

  公开（公告）日：2003-11-05

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: V is selected from the group consisting of a covalent bond and CH2; W is selected from the group consisting of a covalent bond, CH2 and CH2CH2; X is selected from the group consisting of a covalent bond and CH2; Y is selected from the group consisting of a covalent bond, CH2 and CH2CH2; Z is selected from the group consisting of CH2 and CH2CH2, and CH2CH2CH2; L1 is selected from the group consisting of a covalent bond and (CH2)n; n is 1-5; R1 is selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), and (l); R2 is selected from the group consisting of hydrogen, alkoxycarbonyl, alkyl, aminoalkyl, aminocarbonylalkyl, benzyloxycarbonyl, cyanoalkyl, dihydro-3-pyridinylcarbonyl, hydroxy, hydroxyalkyl, phenoxycarbonyl, and -NH2; are useful for controlling synaptic transmission in mammal.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐 其中 V 选自由共价键和 CH2 组成的组； W 选自由共价键、 和 组成的组； X 选自由共价键和 组成的组； Y 选自由共价键、 和 组成的组； Z 选自 和 及 组成的组； L1 选自由共价键和 ( )n 组成的组； n 为 1-5； R1 选自由(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)和(l)组成的组； R2 选自氢、烷氧羰基、烷基、氨基烷基、氨基羰基烷基、苄氧羰基、氰基烷基、二氢-3-吡啶基羰基、羟基、羟基烷基、苯氧羰基和-NH2 所组成的组； 可用于控制哺乳动物的突触传递。
• DIAZABICYCLIC DERIVATIVES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1147112B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• NOVEL HETEROARYL-DIAZABICYCLOALKANES
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：EP1274710A2

  公开（公告）日：2003-01-15