N-(cyclobutylmethyl)-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine | 342651-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(cyclobutylmethyl)-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-(cyclobutylmethyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 342651-53-0
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 385.41
• InChiKey: HIFDUZYCJXORJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 环丁基甲胺 以 N-methyl pyrrolidone (NMP) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(cyclobutylmethyl)-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中：R1和R2分别选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6炔基、C3-10环烷基C0-6烷基或C4-12桥环烷烃；R3为C1-6烷基或NH2。式（I）的化合物是COX-2的有效选择性抑制剂，并可用于治疗疼痛、发热、炎症和各种疾病和病症。

  公开号：

  US06780869B1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITORS OF COX-2
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1235812A2

  公开（公告）日：2002-09-04
• US6780869B1
  申请人：——

  公开号：US6780869B1

  公开（公告）日：2004-08-24
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2001038311A2

  公开（公告）日：2001-05-31

  The invention provides the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, in which: R?1 and R2¿ are independently selected from H, C¿1-6?alkyl, C2-6alkenyl, C3-6alkynyl, C3-10cycloalkylC0-6alkyl or C4-12bridged cycloalkane; and R?3¿ is C¿1-6?alkyl or NH2. Compounds of formula (I) are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever, inflammation of a variety of conditions and diseases.
• Pyrimidine derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06780869B1

  公开（公告）日：2004-08-24

  The invention provides the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, in which: R1 and R2 are independently selected from H, C1-6 alkyl, C2-6alkenyl, C3-6alkynyl, C3-10cycloalkylC0-6alkyl or C4-12bridged cycloalkane; and R3 is C1-6alkyl or NH2. Compounds of formula (I) are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of pain, fever, inflammation and a variety of conditions and diseases.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中：R1和R2分别选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6炔基、C3-10环烷基C0-6烷基或C4-12桥环烷烃；R3为C1-6烷基或NH2。式（I）的化合物是COX-2的有效选择性抑制剂，并可用于治疗疼痛、发热、炎症和各种疾病和病症。