1-(benzenesulfonyl)hepta-1,2-dien-4-ol | 944579-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzenesulfonyl)hepta-1,2-dien-4-ol
• CAS: 944579-06-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: QGMYNOSZBTXTLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)hepta-1,2-dien-4-ol 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reduction of propargylic sulfones to (Z)-allylic sulfones using zinc and ammonium chloride

  摘要：

  Propargylic sulfones can be cis-hydrogenated using commercial zinc powder and ammonium chloride in THF-water at room temperature, the major products being the corresponding (Z)-allylic sulfones. Other reducible groups (alkene, benzyloxy) are not affected. Allenylsulfones are implicated in one of the possible reaction pathways. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.099
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙炔基硫醚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-(benzenesulfonyl)hepta-1,2-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Reduction of propargylic sulfones to (Z)-allylic sulfones using zinc and ammonium chloride

  摘要：

  Propargylic sulfones can be cis-hydrogenated using commercial zinc powder and ammonium chloride in THF-water at room temperature, the major products being the corresponding (Z)-allylic sulfones. Other reducible groups (alkene, benzyloxy) are not affected. Allenylsulfones are implicated in one of the possible reaction pathways. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.099

文献信息

• Reduction of propargylic sulfones to (Z)-allylic sulfones using zinc and ammonium chloride
  作者：Helen M. Sheldrake、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.099

  日期：2007.6

  Propargylic sulfones can be cis-hydrogenated using commercial zinc powder and ammonium chloride in THF-water at room temperature, the major products being the corresponding (Z)-allylic sulfones. Other reducible groups (alkene, benzyloxy) are not affected. Allenylsulfones are implicated in one of the possible reaction pathways. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.