2,4-Diphenyl-3,6-dihydro-1,2-oxazin | 7624-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 2,4-Diphenyl-3,6-dihydro-1,2-oxazin
• 英文别名: 2,4-diphenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine；2,4-Diphenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine；2,4-diphenyl-3,6-dihydrooxazine
• CAS: 7624-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: UGUQLUSVOXTKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁-1,3-二烯-2-基苯 、 亚硝基苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-Diphenyl-3,6-dihydro-1,2-oxazin
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐的增补—VIII：亚硝基苯合成二氮杂苯并二取代丁二烯-1,3

  摘要：

  在大多数情况下，亚硝基苯加到2-取代的丁二烯中，得到4-取代的3,6-二氢-1,2-恶嗪。这些加合物的结构通过NMR光谱和化学方法证明。研究了2-芳基丁二烯与对氯亚硝基苯的狄尔斯-阿尔德反应的动力学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99040-4

文献信息

• Additionsreaktionen der nitrosogruppe—VIII
  作者：G. Kresze、O. Korpiun

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99040-4

  日期：1966.1

  Nitrosobenzenes add to 2-substituted butadienes to give, in most cases, 4-substituted 3,6-dihydro-1,2-oxazines. The structure of these adducts is proved by NMR-spectroscopy and chemical means. The kinetics of the Diels-Alder reaction of 2-arylbutadienes with p-chloro-nitrosobenzene has been studied.

  在大多数情况下，亚硝基苯加到2-取代的丁二烯中，得到4-取代的3,6-二氢-1,2-恶嗪。这些加合物的结构通过NMR光谱和化学方法证明。研究了2-芳基丁二烯与对氯亚硝基苯的狄尔斯-阿尔德反应的动力学。