2-propenoic acid, (1-phenyloxiranyl)-methyl ester | 142960-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propenoic acid, (1-phenyloxiranyl)-methyl ester
• 英文别名: (3-Phenyloxiran-2-yl)methyl prop-2-enoate
• CAS: 142960-60-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: WNQLVYVJWMEALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸肉桂酯 在 甲基三辛基氯化铵 sodium hydroxide 、 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 磷酸 为溶剂， 反应 30.0h， 以50%的产率得到2-propenoic acid, (1-phenyloxiranyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  H 2 O 2 -Na 2 WO 4体系在相转移催化下通过不饱和（甲基）丙烯酸酯的选择性环氧化合成环氧（甲基）丙烯酸酯。

  摘要：

  研究了各种经典的环氧化剂对不饱和（甲基）丙烯酸酯的选择性环氧化。结果表明，在相转移催化下，通过使用H 2 O 2（20％）-Na 2 WO 4体系可以得到高选择性和高收率。在这些条件下，严格控制温度和初始pH值可防止在这些选择性环氧化过程中发生聚合。结果表明，环氧化的选择性取决于两个双键亲核性的差异。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90120-6

文献信息

• US5283360A
  申请人：——

  公开号：US5283360A

  公开（公告）日：1994-02-01
• US5510516A
  申请人：——

  公开号：US5510516A

  公开（公告）日：1996-04-23
• Synthesis of epoxy (meth)acrylic esters by selective epoxidation of unsaturated (meth)acrylic esters using the system H2O2 - Na2WO4 under phase transfer catalysis
  作者：Y. Fort、A. Olszewski-Ortar、P. Caubere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90120-6

  日期：1992.1

  Selective epoxidation of unsaturated (meth)acrylic esters by various classical epoxidizing agents was investigated. It is shown that high selectivity and good yields are obtained by using the system H2O2 (20%) - Na2WO4 under phase transfer catalysis. Under these conditions, the rigorous control of the temperature and of the initial pH allows to prevent polymerization during these selective epoxidations

  研究了各种经典的环氧化剂对不饱和（甲基）丙烯酸酯的选择性环氧化。结果表明，在相转移催化下，通过使用H 2 O 2（20％）-Na 2 WO 4体系可以得到高选择性和高收率。在这些条件下，严格控制温度和初始pH值可防止在这些选择性环氧化过程中发生聚合。结果表明，环氧化的选择性取决于两个双键亲核性的差异。