(E)-1,1,1-Trifluoro-3-phenylsulfanyl-hept-5-en-2-one | 177272-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-1,1,1-Trifluoro-3-phenylsulfanyl-hept-5-en-2-one
• 英文别名: (E)-1,1,1-trifluoro-3-phenylsulfanylhept-5-en-2-one
• CAS: 177272-38-7
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃OS
• 分子量: 274.307
• InChiKey: NQKJTWQQBGGQIX-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1-Trifluoro-3-phenylsulfanyl-hept-5-en-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-Benzenesulfinyl-1,1,1-trifluoro-hept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled syntheses of conjugated dienyl trifluoromethyl ketones via the Claisen rearrangement of allyl 2-phenylsulfanyl-1-(trifluromethyl) vinyl ethers

  摘要：

  描述了一种立体选择性合成丁烯-2,4-二烯基三氟甲基酮的方法，该方法依赖于丙烯基2-苯基硫醇-1-(三氟甲基)乙烯醚的Claisen重排反应。

  DOI：

  10.1039/cc9960000861
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-trifluoromethylethenyl phenyl sulfide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1,1,1-Trifluoro-3-phenylsulfanyl-hept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled syntheses of conjugated dienyl trifluoromethyl ketones via the Claisen rearrangement of allyl 2-phenylsulfanyl-1-(trifluromethyl) vinyl ethers

  摘要：

  描述了一种立体选择性合成丁烯-2,4-二烯基三氟甲基酮的方法，该方法依赖于丙烯基2-苯基硫醇-1-(三氟甲基)乙烯醚的Claisen重排反应。

  DOI：

  10.1039/cc9960000861

文献信息

• A stereocontrolled syntheses of conjugated dienyl trifluoromethyl ketones via the Claisen rearrangement of allyl 2-phenylsulfanyl-1-(trifluromethyl) vinyl ethers
  作者：Biao Jiang

  DOI：10.1039/cc9960000861

  日期：——

  The stereocontrolled syntheses of buta-2,4-dienyl trifluromethyl ketones are described which rely upon the Claisen rearrangement of allyl 2-phenylsulfanyl-1-(trifluoromethyl)vinyl ethers.

  描述了一种立体选择性合成丁烯-2,4-二烯基三氟甲基酮的方法，该方法依赖于丙烯基2-苯基硫醇-1-(三氟甲基)乙烯醚的Claisen重排反应。