4-chloro-2-[2-chloro-2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(4-fluorophenyl)butanenitrile | 1265885-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-[2-chloro-2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(4-fluorophenyl)butanenitrile
• CAS: 1265885-01-5
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂F₂N
• 分子量: 354.227
• InChiKey: HGXOTRSSIKHOAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-[2-chloro-2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(4-fluorophenyl)butanenitrile 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到3,4-bis(4-fluorophenyl)cyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  钌催化合成 1,5-二氯化物的顺序分子间哈拉施反应

  摘要：

  活化的二氯化物 Cl2CRR'（R = CN、CO2Et、R' = H、CN、CO2Et）与两种烯烃在 Mg 存在下由 [Cp*RuCl2(PPh3)] 催化的顺序分子间原子转移自由基加成反应允许合成线性1,5-二氯化物。在第一和第二加成反应中可以使用不同的烯烃。反应产物是有趣的合成前体，如通过镁诱导脱氯合成两种环戊烷所证明的。trans-3,4-diphenylcyclopentanecarbonitrile 的结构由单晶 X 射线衍射确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001213

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of 1,5-Dichlorides by Sequential Intermolecular Kharasch Reactions
  作者：Katrin Thommes、Mariano A. Fernández-Zúmel、Charlotte Buron、Aurélien Godinat、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1002/ejoc.201001213

  日期：2011.1

  Sequential intermolecular atom transfer radical addition reactions of activated dichlorides Cl2CRR′ (R = CN, CO2Et, R′ = H, CN, CO2Et) with two olefins catalyzed by [Cp*RuCl2(PPh3)] in the presence Mg allow the synthesis of linear 1,5-dichlorides. Different olefins can be employed in the first and in the second addition reaction. The reaction products are interesting synthetic precursors as demonstrated

  活化的二氯化物 Cl2CRR'（R = CN、CO2Et、R' = H、CN、CO2Et）与两种烯烃在 Mg 存在下由 [Cp*RuCl2(PPh3)] 催化的顺序分子间原子转移自由基加成反应允许合成线性1,5-二氯化物。在第一和第二加成反应中可以使用不同的烯烃。反应产物是有趣的合成前体，如通过镁诱导脱氯合成两种环戊烷所证明的。trans-3,4-diphenylcyclopentanecarbonitrile 的结构由单晶 X 射线衍射确定。