5-(pyridin-3-yl)-4-p-tolyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 127055-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(pyridin-3-yl)-4-p-tolyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-3-pyridin-3-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 127055-59-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄S
• mdl: MFCD02938954
• 分子量: 268.342
• InChiKey: FYKGJIBBBUBMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyridin-3-yl)-4-p-tolyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[4-(4-Methylphenyl)-5-methylsulfonyl-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-4-取代的-5- [3-（三氟甲基）苯氧基] -1,2,4-三唑的设计，合成及除草活性

  摘要：

  为了找到新型的漂白除草剂先导化合物，通过多步反应设计合成了一系列新型的3-芳基-4-取代的5- [3-（三氟甲基）苯氧基] -1，2，4-三唑。 。N-（芳基甲酰胺基）苯基硫脲在氢氧化钠的存在下发生闭环反应，生成3-芳基-4-取代的-4 H- [1,2,4]三唑-5-硫醇，其在K 2 CO 3存在下与硫酸甲酯反应，得到3-芳基-5-甲基硫烷基-4-取代的-4 H- [1,2,4]三唑。目标化合物 通过氧化的方式合成 在H 2 O 2和Na 2 WO 4存在下，然后用3-（三氟甲基）苯酚的产率中等至良好。通过IR，1 H NMR，EI-MS和元素分析证实了它们的结构。初步的生物测定表明，它们中的一些在100 µg / mL的浓度下对甘蓝型油菜表现出中等至良好的选择性除草活性。化合物 和 在100 µg / mL的浓度下对甘蓝型油菜具有75.0％和82.6％的抑制作用。但是，目标化合物在浓度为100和10

  DOI：

  10.1002/jhet.1920
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Methylphenyl)-2-(3-pyridinylcarbonyl)hydrazinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到5-(pyridin-3-yl)-4-p-tolyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Some 1, 2, 4-Triazoles as Potent Bacteriocidal Agents

  摘要：

  描述了一种容易合成的4-芳基-5-(同分异构的吡啶酰基)-3H-1,2,4-三唑化合物的方法，这些化合物是有效的杀菌剂。新合成的化合物通过光谱分析和元素分析进行了表征。一些化合物被筛选用于对S. aureus、E. coli、B. subtilis和P. aeruginosa的抗菌活性测试。所有带有1,2,4-三唑基团的化合物均显示出显著的生物活性。

  DOI：

  10.1155/2010/168651

文献信息

• Novel Syntheses of Some 1, 2, 4-Triazoles as Potent Bacteriocidal Agents
  作者：Ram Janam Singh、Dharmendra Kumar Singh

  DOI：10.1155/2010/168651

  日期：——

  A facile syntheses of 4-aryl-5-(isomeric pyridoyl)-3H-1, 2, 4-triazoles as potent bacteriocidal agents are described. The newly synthesized compounds were characterized by spectral and elemental analyses. Some compounds were screened for their antibacterial activity againstS. aureus, E. coli, B. subtilisandP.aeruginosa.All compounds carrying 1, 2, 4- triazole moiety showed significant biological activity

  描述了一种容易合成的4-芳基-5-(同分异构的吡啶酰基)-3H-1,2,4-三唑化合物的方法，这些化合物是有效的杀菌剂。新合成的化合物通过光谱分析和元素分析进行了表征。一些化合物被筛选用于对S. aureus、E. coli、B. subtilis和P. aeruginosa的抗菌活性测试。所有带有1,2,4-三唑基团的化合物均显示出显著的生物活性。
• Synthesis, electrochemical and in-situ spectroelectrochemical properties of 1,2,4 triazole containing metallo-phthalocyanines
  作者：Duygu Akyüz、Ümit Demirbaş、Atıf Koca、Hakkı Türker Akçay、Emre Menteşe、Halit Kantekin

  DOI：10.1007/s10847-020-01033-7

  日期：2021.2

  synthesized. Spectroscopic and electrochemical characterizations were performed to support the proposed structures of the complexes. Electrochemical properties of metallo-phthalocyanines were determined with cyclic and square wave voltammetry techniques and the effect of metal centers on results were investigated. It was observed that both complexes illustrated Pc based redox processes due to the redox inactivity

  新型 4-(5-(pyridin-3-yl)-4-p-tolyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio) 取代的邻苯二甲腈 (3) 及其锌 (II) (4) 和铜(II) (5)合成金属酞菁衍生物。进行光谱和电化学表征以支持所提出的复合物结构。用循环伏安法和方波伏安法测定了金属酞菁的电化学性质，并研究了金属中心对结果的影响。据观察，由于金属中心的氧化还原活性，两种配合物都说明了基于 Pc 的氧化还原过程。原位光谱电化学测量支持氧化还原分配。复合物的电化学和光谱电化学响应表明，虽然两种复合物都聚集在二甲基甲酰胺中，CuPc 的聚集倾向大于 ZnPc。原位光谱电化学结果表明，这些配合物具有在智能玻璃技术中用作电致变色材料的潜力。
• ZHANG, LIXUE;ZHANG, ZIYI;ZENG, FULI, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 11,(1990) N, S. 148-153
  作者：ZHANG, LIXUE、ZHANG, ZIYI、ZENG, FULI

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis, and Herbicidal Activities of 3-Aryl-4-substituted-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,2,4-triazoles
  作者：Man-Yun Liu、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.1920

  日期：2014.8

  oxidation of in the presence of H2O2 and Na2WO4, followed by the substitution with 3-(trifluoromethyl)phenol in moderate to good yields. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, EI–MS, and elemental analyses. The preliminary bioassay indicated that some of them displayed moderate to good selective herbicidal activity against Brassica campestris L at the concentration of 100 µg/mL. Compounds and possessed

  为了找到新型的漂白除草剂先导化合物，通过多步反应设计合成了一系列新型的3-芳基-4-取代的5- [3-（三氟甲基）苯氧基] -1，2，4-三唑。 。N-（芳基甲酰胺基）苯基硫脲在氢氧化钠的存在下发生闭环反应，生成3-芳基-4-取代的-4 H- [1,2,4]三唑-5-硫醇，其在K 2 CO 3存在下与硫酸甲酯反应，得到3-芳基-5-甲基硫烷基-4-取代的-4 H- [1,2,4]三唑。目标化合物 通过氧化的方式合成 在H 2 O 2和Na 2 WO 4存在下，然后用3-（三氟甲基）苯酚的产率中等至良好。通过IR，1 H NMR，EI-MS和元素分析证实了它们的结构。初步的生物测定表明，它们中的一些在100 µg / mL的浓度下对甘蓝型油菜表现出中等至良好的选择性除草活性。化合物 和 在100 µg / mL的浓度下对甘蓝型油菜具有75.0％和82.6％的抑制作用。但是，目标化合物在浓度为100和10