1-(chlorocarbonylmethyl)thymine | 67826-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(chlorocarbonylmethyl)thymine
• 英文别名: 1-thyminyl-acetylchloride；2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl chloride
• CAS: 67826-12-4
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃
• 分子量: 202.597
• InChiKey: HISRFYUJZHTGKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chlorocarbonylmethyl)thymine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (5R,6S)-6-((R)-1-Allyloxycarbonyloxy-ethyl)-3-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Regiospecifically Substituted Pyrimidyl Derivatives and Their Incorporation into Penems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s101
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 胸腺嘧啶-1-乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-(chlorocarbonylmethyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Peptide nucleic acid combinatorial libraries and improved methods of synthesis

  摘要：

  本发明公开了一种新的亚单体合成方法，用于制备肽核酸寡聚体结构，可提供预定义序列肽核酸寡聚体和随机序列肽核酸寡聚体的合成。此外，这些方法还提供了将肽核酸单元或这些单元的串与氨基酸或氨基酸串结合形成嵌合肽核酸-氨基酸化合物的方法。此外，本发明还公开了使用完全成形的单体制备肽核酸随机文库的方法。本发明还公开了嵌合寡聚体和相应文库。

  公开号：

  US06756199B1

文献信息

• Peptide nucleic acid combinatorial libraries and improved methods of
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05539083A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  New sub-monomer synthetic methods for the preparation of peptide nucleic acid oligomeric structures are disclosed that provide for the synthesis of both predefined sequence peptide nucleic acid oligomers as well as random sequence peptide nucleic acid oligomers. Further these methods also provide for the incorporation of peptide nucleic acid units or strings of such units with amino acids or strings of amino acids in chimeric peptide nucleic acid-amino acid compounds. Further disclosed are method of making random libraries of peptide nucleic acids using the fully preformed monomers.

  本发明公开了一种新的亚单体合成方法，用于制备肽核酸寡聚体结构，可提供预定义序列的肽核酸寡聚体的合成，也可合成随机序列的肽核酸寡聚体。此外，这些方法还可将肽核酸单元或这些单元的字符串与氨基酸或氨基酸的字符串结合在混合肽核酸-氨基酸化合物中。本发明还公开了使用完全成形的单体制备肽核酸随机文库的方法。
• PNA combinatorial libraries and improved methods of synthesis
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05831014A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  New sub-monomer synthetic methods for the preparation of peptide nucleic acid oligomeric structures are disclosed that provide for the synthesis of both predefined sequence peptide nucleic acid oligomers as well as random sequence peptide nucleic acid oligomers. Further these methods also provide for the incorporation of peptide nucleic acid units or strings of such units with amino acids or strings of amino acids in chimeric peptide nucleic acid-amino acid compounds. Further disclosed are methods of making random libraries of peptide nucleic acids using the fully preformed monomers.

  公开了一种新的亚单体合成方法，用于制备肽核酸寡聚体结构，可用于合成预定义序列的肽核酸寡聚体以及随机序列的肽核酸寡聚体。此外，这些方法还提供了将肽核酸单元或这些单元的字符串与氨基酸或氨基酸的字符串合成嵌合肽核酸-氨基酸化合物的方法。还公开了使用完全预形成的单体制备肽核酸随机文库的方法。
• Peptide nucleic acid combinatorial libraries
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05864010A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  New sub-monomer synthetic methods for the preparation of peptide nucleic acid oligomeric structures are disclosed that provide for the synthesis of both predefined sequence peptide nucleic acid oligomers as well as random sequence peptide nucleic acid oligomers. Further these methods also provide for the incorporation of peptide nucleic acid units or strings of such units with amino acids or strings of amino acids in chimeric peptide nucleic acid-amino acid compounds. Further disclosed are method of making random libraries of peptide nucleic acids using the fully preformed monomers.

  本发明公开了一种新的亚单体合成方法，用于制备肽核酸寡聚物结构，可合成预定义序列的肽核酸寡聚体以及随机序列的肽核酸寡聚体。此外，这些方法还可以将肽核酸单元或这些单元串联的字符串与氨基酸或氨基酸串联的嵌合肽核酸-氨基酸化合物结合。还公开了一种使用完全成形的单体制备肽核酸随机库的方法。
• 作为杀虫剂的多杀菌素衍生物及其制备方法和应用
  申请人：利民化学有限责任公司

  公开号：CN115785180A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明公开了结构如式Ⅰ所示的多杀菌素衍生物或其盐、立体异构体、互变异构体， 表示单键或双键X选自O、S、N；Y选自O、S、N；A选自共价键、氢、取代烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、烷氧基、取代羰基、取代苯甲酰基团、取代芳杂甲酰基、取代苯乙酰基；B选自氢、取代烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代羰基、取代苯甲酰基团、取代芳杂甲酰基、取代苯乙酰基。本发明还公开了多杀菌素衍生物在制备防除植物病虫害的杀虫剂的应用。本发明多杀菌素衍生物对夜蛾科、螟蛾科昆虫、蛛形纲动物和/或线虫表现出与多杀菌素类的天然产物相当或更高的活性，并且可用于农业和动物健康市场。
• PEPTIDE NUCLEIC ACID CONJUGATES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0804456B1

  公开（公告）日：2002-08-21