N-(4-Octyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-acetamide | 625090-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(4-Octyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-octyl-3-oxo-1,4-benzothiazin-6-yl)acetamide
• CAS: 625090-44-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 334.483
• InChiKey: HPERMHORBRNQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Octyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-acetamide 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-Butyl-N-(4-octyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-辛基-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮的合成。

  摘要：

  描述了6-烷基酰基氨基-4-辛基-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮衍生物的合成，物理和分析性质。这些新化合物是通过在相转移催化条件下对氨基进行酰化和/或烷基化制备的。烷基酰基氨基-2H-1，4-苯并噻嗪-3-酮的酸水解得到N-烷基氨基-苯并噻嗪-3-酮。在体外评估了其中某些化合物的抑菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00127-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-amino-4-octyl-4H-1,4-benzo-thiazin-3-one 反应 0.17h， 以78%的产率得到N-(4-Octyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-辛基-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮的合成。

  摘要：

  描述了6-烷基酰基氨基-4-辛基-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮衍生物的合成，物理和分析性质。这些新化合物是通过在相转移催化条件下对氨基进行酰化和/或烷基化制备的。烷基酰基氨基-2H-1，4-苯并噻嗪-3-酮的酸水解得到N-烷基氨基-苯并噻嗪-3-酮。在体外评估了其中某些化合物的抑菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00127-2

文献信息

• Synthesis of 4-octyl-2H-1,4-benzo-thiazin-3-ones
  作者：Vera L.de M. Guarda、Monique Perrissin、François Thomasson、Eulalia A. Ximenes、Suely L. Galdino、Ivan R. Pitta、Cuong Luu-Duc、Jacques Barbe

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00127-2

  日期：2003.7

  6-alkylacylamino-4-octyl-2H-1,4-benzo-thiazin-3-ones derivatives are described. These new compounds were prepared by acylation and/or alkylation of the amino group under phase transfer catalysis conditions. Acid hydrolysis of the alkylacylamino-2H-1,4-benzo-thiazin-3-ones afforded N-alkylamino-benzothiazin-3-ones. Some of these compounds were evaluated in vitro for possible bacteriostatic activity.

  描述了6-烷基酰基氨基-4-辛基-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮衍生物的合成，物理和分析性质。这些新化合物是通过在相转移催化条件下对氨基进行酰化和/或烷基化制备的。烷基酰基氨基-2H-1，4-苯并噻嗪-3-酮的酸水解得到N-烷基氨基-苯并噻嗪-3-酮。在体外评估了其中某些化合物的抑菌活性。