N-Octyl-N-(4-octyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-benzamide | 625090-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-Octyl-N-(4-octyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-benzamide
• 英文别名: N-octyl-N-(4-octyl-3-oxo-1,4-benzothiazin-6-yl)benzamide
• CAS: 625090-54-2
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₂S
• 分子量: 508.769
• InChiKey: MLVKQOZOUWYULF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Octyl-N-(4-octyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-benzamide 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到4-Octyl-6-octylamino-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-辛基-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮的合成。

  摘要：

  描述了6-烷基酰基氨基-4-辛基-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮衍生物的合成，物理和分析性质。这些新化合物是通过在相转移催化条件下对氨基进行酰化和/或烷基化制备的。烷基酰基氨基-2H-1，4-苯并噻嗪-3-酮的酸水解得到N-烷基氨基-苯并噻嗪-3-酮。在体外评估了其中某些化合物的抑菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00127-2
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-4-octyl-4H-1,4-benzo-thiazin-3-one 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 N-Octyl-N-(4-octyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-辛基-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮的合成。

  摘要：

  描述了6-烷基酰基氨基-4-辛基-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮衍生物的合成，物理和分析性质。这些新化合物是通过在相转移催化条件下对氨基进行酰化和/或烷基化制备的。烷基酰基氨基-2H-1，4-苯并噻嗪-3-酮的酸水解得到N-烷基氨基-苯并噻嗪-3-酮。在体外评估了其中某些化合物的抑菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00127-2