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2-(but-1-en-2-yl)furan | 859443-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(but-1-en-2-yl)furan
英文别名
2-But-1-en-2-ylfuran
2-(but-1-en-2-yl)furan化学式
CAS
859443-60-0
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
YSZABHGSKADPDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(but-1-en-2-yl)furan 在 C21H35N3PRu*F6P(1-) 作用下, 以 氘代丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-[(E)-but-2-en-2-yl]furan
    参考文献:
    名称:
    一个位置上的立体选择性烯烃异构化
    摘要:
    尽管在烯烃异构化中控制双键的位置和 E:Z 选择性很困难,但 1 是一种非常有效的催化剂,可用于多种多功能烯烃的选择性单异构化,以提供 >99.5% 的 E 产物。许多反应在室温下 10 分钟内完成。甚至可以生成对进一步反应敏感的敏感烯醇和烯酰胺。可以使用 0.01-0.1 mol% 范围内的催化剂负载量。二烯丙基醚产物的 E-to-Z 异构化速度仅为其形成速度的 <10(-6) 倍,显示出极高的动力学选择性 1。
    DOI:
    10.1021/ja3036477
  • 作为产物:
    描述:
    2-丙酰呋喃甲基三苯基碘化膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以55.5%的产率得到2-(but-1-en-2-yl)furan
    参考文献:
    名称:
    一个位置上的立体选择性烯烃异构化
    摘要:
    尽管在烯烃异构化中控制双键的位置和 E:Z 选择性很困难,但 1 是一种非常有效的催化剂,可用于多种多功能烯烃的选择性单异构化,以提供 >99.5% 的 E 产物。许多反应在室温下 10 分钟内完成。甚至可以生成对进一步反应敏感的敏感烯醇和烯酰胺。可以使用 0.01-0.1 mol% 范围内的催化剂负载量。二烯丙基醚产物的 E-to-Z 异构化速度仅为其形成速度的 <10(-6) 倍,显示出极高的动力学选择性 1。
    DOI:
    10.1021/ja3036477
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文献信息

  • Stereoselective Alkene Isomerization over One Position
    作者:Casey R. Larsen、Douglas B. Grotjahn
    DOI:10.1021/ja3036477
    日期:2012.6.27
    Although controlling both the position of the double bond and E:Z selectivity in alkene isomerization is difficult, 1 is a very efficient catalyst for selective mono-isomerization of a variety of multifunctional alkenes to afford >99.5% E-products. Many reactions are complete within 10 min at room temperature. Even sensitive enols and enamides susceptible to further reaction can be generated. Catalyst
    尽管在烯烃异构化中控制双键的位置和 E:Z 选择性很困难,但 1 是一种非常有效的催化剂,可用于多种多功能烯烃的选择性单异构化,以提供 >99.5% 的 E 产物。许多反应在室温下 10 分钟内完成。甚至可以生成对进一步反应敏感的敏感烯醇和烯酰胺。可以使用 0.01-0.1 mol% 范围内的催化剂负载量。二烯丙基醚产物的 E-to-Z 异构化速度仅为其形成速度的 <10(-6) 倍,显示出极高的动力学选择性 1。
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