N-氰基-N,N-二甲基胍 | 1609-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-氰基-N,N-二甲基胍
• 英文名称: N-cyano-N’,N’-dimethylguanidine
• 英文别名: 2-cyano-1,1-dimethylguanidine
• CAS: 1609-06-9
• 化学式: C₄H₈N₄
• mdl: MFCD01753196
• 分子量: 112.134
• InChiKey: TUYAIZHPVZJKIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177℃
• 沸点：
  129.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基-N,N-二甲基胍 在 盐酸 、 Sodium thiosulfate pentahydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以7.65 g的产率得到1-(N-Dimethyl)-amidino-2-thiourea
  参考文献：
  名称：

  一种杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明所提供的杂环硫醇化合物显示较好的抗肝癌细胞、人乳腺癌细胞或人非小细胞肺癌细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。

  公开号：

  CN113288899B
• 作为产物：
  描述：

  potassium dicyanamide 、 甲胺 以 正丁醇 为溶剂， 生成 N-氰基-N,N-二甲基胍
  参考文献：
  名称：

  Ueda,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1990 - 1999

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• Structure-Based Discovery of Novel and Selective 5-Hydroxytryptamine 2B Receptor Antagonists for the Treatment of Irritable Bowel Syndrome
  作者：Yu Zhou、Jing Ma、Xingyu Lin、Xi-Ping Huang、Kaichun Wu、Niu Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01631

  日期：2016.1.28

  Here we employed structure-based ligand discovery techniques to explore a recently determined crystal structure of the 5-hydroxytryptamine 2B (5-HT2B) receptor. Ten compounds containing a novel chemical scaffold were identified; among them, seven molecules were active in cellular function assays with the most potent one exhibiting an IC50 value of 27.3 nM. We then systematically probed the binding

  在这里，我们采用了基于结构的配体发现技术，以探索最近确定的5-羟色胺2B（5-HT 2B）受体的晶体结构。鉴定出了十种含有新型化学支架的化合物。其中，有七个分子在细胞功能测定中具有活性，其中最有力的一个，其IC 50值为27.3 nM。然后，我们通过设计，合成和测试一系列结构修饰，系统地研究了该支架的结合特性。结构-活性关系研究强烈支持我们预测的结合模型。跨越11种5-HT受体的结合谱表明，这些化合物对5-HT 2B受体具有高度选择性。口服化合物15（30 mg / kg）可明显减轻肠易激综合征（IBS）大鼠内脏超敏性。我们希望这种新型支架将为开发用于治疗IBS的5-HT 2B拮抗剂奠定基础。
• [EN] FUSED BICYCLIC ALKYLENE LINKED IMIDODICARBONIMIDIC DIAMIDES, METHODS FOR SYNTHESIS, AND USES IN THERARY<br/>[FR] DIAMIDES IMIDODICARBONIMIDIQUES LIÉS À UN ALKYLÈNE BICYCLIQUE FUSIONNÉ, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DANS UNE THÉRAPIE
  申请人：NOVATARG INC

  公开号：WO2018106907A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention provides novel fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides. In particular, described herein are N-[2-(indol-3- yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides and N-[2-(pyrrolopyridin-3- yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides (compound of formula (I) or formula (II)), and uses therefor. The compounds of the present invention are believed to be organic cation transporter selective compounds, useful for the treatment of diseases and conditions caused by reduced activity of 5' adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK).

  本发明提供了新型的融合的双环烷基亚乙基连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺。具体来说，本文描述了N-[2-(吲哚-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺和N-[2-(吡咯吡啶-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺（化合物的结构式（I）或结构式（II）），以及其用途。本发明的化合物被认为是有机阳离子转运体选择性化合物，可用于治疗由于5'腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）活性降低而引起的疾病和症状。
• 一种多不饱和化合物的分子、合成方法及用途
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN111960968B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明提供一种多不饱和化合物的分子、合成方法及用途。本发明产物对细胞的毒性不明显。与二甲双胍相比，本发明的化合物促进细胞糖代谢的能力均增强。本发明产物在200uM浓度下，对细胞生长没有明显影响。与二甲双胍相比，本发明产物促进细胞糖代谢的药物浓度显著降低，有效药物浓度比二甲双胍低20倍左右。本发明的系列化合物具有比二甲双胍更强的促进糖消耗的作用，且作用浓度显著降低。
• 一种杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113288899B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明所提供的杂环硫醇化合物显示较好的抗肝癌细胞、人乳腺癌细胞或人非小细胞肺癌细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。