2-(2-chloro-benzenesulfonyl)-ethanol | 107737-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-benzenesulfonyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Chlor-benzolsulfonyl)-aethanol；2-Chlorophenylsulfonylethanol；2-(2-chlorophenyl)sulfonylethanol
• CAS: 107737-87-1
• 化学式: C₈H₉ClO₃S
• 分子量: 220.677
• InChiKey: GHCQZKZPJLCBAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-benzenesulfonyl)-ethanol 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-氯-5-硝基苯基-2-羟乙基砜
  参考文献：
  名称：

  DE859462

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-Chlor-phenylthio>-aethanol 生成 2-(2-chloro-benzenesulfonyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  PAPENFUHS, THEODOR

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Halogenphenyl-oxethylsulfiden und deren Oxidationsprodukten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0212607A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (1) worin R ein Chlor- oder Bromatom, X ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom oder eine Alkyl-C₁-C₆-gruppe und n die Zahl 0, 1 oder 2 bedeuten, indem man Halogenbenzole der Formel (2) worin R und X die genannten Bedeutungen haben und Y ein Chlor- oder Bromatom darstellt, mit Mercaptoethanol in einem dipolar-aprotischen Lösungsmittel in Gegenwart eines Alkalimetalloxids, -hydroxids oder -carbonats bei 80 bis 140°C umsetzt zu den Halogenphenyl-oxethylsulfiden der Formel (3) worin R und X die genannten Bedeutungen haben und diese direkt in der angefallenen Reaktionsmischung oder nach Abtrennung der flüchtigen und festen Bestandteile, vorzugs­weise in Gegenwart von Wasser, bei einem pH-Wert von 1 bis 7 bei 20 bis 120°C mit 1 Mol Oxidationsmittel (pro Mol Halogenphenyloxethylsulfid) umsetzt zu den Verbindungen der Formel (1) mit n=1, oder mit mindestens 2 Mol Oxydations­mittel (pro Mol Halogenphenyl-oxethylsulfid) umsetzt zu den Verbindungen der Formel (1) mit n = 2.

  一种制备式(1)化合物的工艺 式（2）中 R 代表氯原子或溴原子，X 代表氢原子、氯原子或溴原子或 C₁-C₆烷基，n 代表数字 0、1 或 2 的卤代苯，通过与式（2）中 R 和 X 具有上述含义且 Y 代表氯原子或溴原子的卤代苯在双极-乙醇中与巯基乙醇反应制备该化合物的工艺。 其中 R 和 X 具有上述含义，Y 代表氯原子或溴原子，在碱金属氧化物、氢氧化物或碳酸盐存在下，于 80 至 140°C 在双极性溶剂中与巯基乙醇反应，得到式（3）的卤代苯基-氧乙基硫化物 其中 R 和 X 具有上述含义，在得到的反应混合物中直接反应，或在分离挥发性和固态成分后，最好在有水的情况下，在 20 至 120℃、pH 值为 1 至 7 的条件下，与 1 摩尔氧化剂（每摩尔卤苯基氧乙基硫化物）反应，得到式（1）化合物（其中 n = 1），或与至少 2 摩尔氧化剂（每摩尔卤苯基氧乙基硫化物）反应，得到式（1）化合物（其中 n = 2）。
• DE949054
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PAPENFUHS, THEODOR
  作者：PAPENFUHS, THEODOR

  DOI：——

  日期：——
• EP0212607B1
  申请人：——

  公开号：EP0212607B1

  公开（公告）日：1990-03-14
• US4785098A
  申请人：——

  公开号：US4785098A

  公开（公告）日：1988-11-15