4-Chloro-5-[3-(2-chloro-4-ethoxycarbonylphenoxy) propoxy]-2-ethyl-3(2H)pyridazinone | 105170-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-5-[3-(2-chloro-4-ethoxycarbonylphenoxy) propoxy]-2-ethyl-3(2H)pyridazinone
• 英文别名: Ethyl 3-chloro-4-[3-(5-chloro-1-ethyl-6-oxopyridazin-4-yl)oxypropoxy]benzoate
• CAS: 105170-84-1
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₂O₅
• 分子量: 415.273
• InChiKey: UTLLJXUHYLFYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯酸乙酯 、 1,3-二溴丙烷 、 2-ethyl-4-chloro-5-hydroxy-2H-pyridazin-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-chloro-4-ethoxycarbonylphenoxy) propylbromide 、 4-Chloro-5-[3-(2-chloro-4-ethoxycarbonylphenoxy) propoxy]-2-ethyl-3(2H)pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)pyridazinone, and anti-allergic agent containing it

  摘要：

  一种化学式为：##STR1##的3(2H)吡啶啉，其中R.sub.1为氢或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sub.2为氢，C.sub.1 -C.sub.8烷基，氯或溴；A为--NR.sub.3--或--O--；X为--(CH.sub.2).sub.n--，--CH(OR.sub.4)--，--CO--或单键；当X为--(CH.sub.2).sub.n--或单键时，B为--O--，--S--，--NH--，--OSO.sub.2--或--OCO--或单键，当X为--CH(OR.sub.4)--时，B为--O--，--S--，--NH--或--OSO.sub.2--，当X为--CO--时，B为--O--或--S--；每个Y.sub.1，Y.sub.2和Y.sub.3可以相同也可以不同，为氢，C.sub.1 -C.sub.8烷基，C.sub.2 -C.sub.8烯基，卤素，##STR2##或Y.sub.1，Y.sub.2和Y.sub.3中的两个共同形成##STR3##，以及其药用盐。

  公开号：

  US04783462A1

文献信息

• US4783462A
  申请人：——

  公开号：US4783462A

  公开（公告）日：1988-11-08