tetrahydrofuran-dimethylsulfoxide | 15396-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: tetrahydrofuran-dimethylsulfoxide
• 英文别名: Tetrahydro-2-((methylsulfinyl)methyl)furan；2-(methylsulfinylmethyl)oxolane
• CAS: 15396-29-9
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: WYWZVNWPUSRJDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  2,3-dichloro-4-(1-methyl-5-pyrazolylcarbonyl)phenol 在 正丁基锂 作用下， 以 tetrahydrofuran-dimethylsulfoxide 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,3-dichloro-4-[1-(1-methyl-5-pyrazolyl)vinyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyacetic acid derivatives composition and use

  摘要：

  式 ##STR1## 所示的新型苯氧乙酸衍生物，其中 A 为取代或未取代的 5-吡唑基团，R1 为氢原子或低级烷基团，R2 为氢原子或低级烯基团，X 为卤素原子，Z 为氧原子或亚甲基，及其盐类具有强大的利尿、盐皮质激素和尿酸排泄作用。

  公开号：

  US04853404A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED ERYTHROMYCIN ANALOGS
  申请人：GANT Thomas G.

  公开号：US20070281894A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present disclosure is directed to novel macrolide antibiotics of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof; and the chemical syntheses and medical uses of these novel macrolide antibiotics for the treatment and/or management of infections caused by various aerobic and anaerobic gram-positive and gram-negative microorganisms as well as various mycobacteria.

  本公开涉及一种新型大环内酯抗生素的公式1及其药用可接受的盐和前药；以及这些新型大环内酯抗生素的化学合成和医学用途，用于治疗和/或管理由各种需氧和厌氧革兰氏阳性和阴性微生物以及各种分枝杆菌引起的感染。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS- UTILITY<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DE RECEPTEURS DE GLUCOCORTICOIDE ET PROCEDES
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2005082909A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also provided are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还提供了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。
• Process for the preparation of diorganotrisulfide
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20020198410A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention discloses a process for the preparation of a diorganotrisulfide said process by reacting an organic halide and elemental sulfur (&agr;-rhombic) using catalytic copper (II) halide and tin (II) halide in a mixture of organic solvents at 30-70° C.

  本发明揭示了一种制备二有机三硫化物的方法，该方法通过在有机溶剂混合物中使用催化铜(II)卤化物和锡(II)卤化物，将有机卤化物和元素硫（α-菱形）反应，在30-70°C下进行。
• Alpha-ketoamide derivatives as cathepsin k inhibitors
  申请人：Barrett David Gene

  公开号：US20050107616A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Biaryl ketoamide derivatives, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such biaryl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文介绍了用作猫hepsin K抑制剂的联苯基酮酰胺衍生物。所述发明还包括制备这种联苯基酮酰胺衍生物的方法，以及将其用于治疗与增强骨转换有关的疾病，包括骨质疏松症，该疾病最终可能导致骨折的方法。