2-Methyl-1-(4-methylsulfanyl-phenyl)-3-[3-(2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-phenyl]-isothiourea | 87023-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methyl-1-(4-methylsulfanyl-phenyl)-3-[3-(2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-phenyl]-isothiourea
• 英文别名: methyl N'-(4-methylsulfanylphenyl)-N-[3-(2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl]carbamimidothioate
• CAS: 87023-18-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄S₃
• 分子量: 414.619
• InChiKey: TXRBYPWLXKSJKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基硫代苯基异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Methyl-1-(4-methylsulfanyl-phenyl)-3-[3-(2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-phenyl]-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  具有广谱驱虫活性的6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑的异硫脲衍生物。

  摘要：

  描述了一系列6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑（四咪唑）的异硫脲衍生物。该化合物是通过硫脲的S-烷基化制备的，该硫脲是通过胺与6-（3-异硫氰酸根合苯基）-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑的反应获得的，或通过异硫氰酸酯与6-（3-氨基苯基）-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑的反应 这些衍生物具有比四咪唑更好的活性谱，并且对线虫，和吸虫具有活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00393a028

文献信息

• BREWER, MALCOLM D.;DORGAN, RODERICK J. J.;MANGER, BRIAN R.;MAMALIS, PATRI+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1848-1853
  作者：BREWER, MALCOLM D.、DORGAN, RODERICK J. J.、MANGER, BRIAN R.、MAMALIS, PATRI+

  DOI：——

  日期：——
• Isothiourea derivatives of 6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole with broad-spectrum anthelmintic activity
  作者：Malcolm D. Brewer、Roderick J. J. Dorgan、Brian R. Manger、Patrick Mamalis、Richard A. B. Webster

  DOI：10.1021/jm00393a028

  日期：1987.10

  isothiourea derivatives of 6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole (tetramisole) is described. The compounds are prepared by the S-alkylation of the thioureas that were obtained either by the reaction of an amine with 6-(3-isothiocyanatophenyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b] thiazole or by the reaction of an isothiocyanate with 6-(3-aminophenyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole. These

  描述了一系列6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑（四咪唑）的异硫脲衍生物。该化合物是通过硫脲的S-烷基化制备的，该硫脲是通过胺与6-（3-异硫氰酸根合苯基）-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑的反应获得的，或通过异硫氰酸酯与6-（3-氨基苯基）-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑的反应 这些衍生物具有比四咪唑更好的活性谱，并且对线虫，和吸虫具有活性。讨论了构效关系。