(7-Bromo-4,6-dichloro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-dimethyl-amine | 148493-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (7-Bromo-4,6-dichloro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 7-bromo-4,6-dichloro-N,N-dimethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-amine
• CAS: 148493-53-2
• 化学式: C₈H₇BrCl₂N₄
• 分子量: 309.98
• InChiKey: DBSWGHPIOSYQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 (7-Bromo-4,6-dichloro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-dimethyl-amine 在 sodium hydride 作用下， 生成 [7-Bromo-4,6-dichloro-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-dimethyl-amine 、 [7-Bromo-4,6-dichloro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  简短地进入吡啶并[2,3- b ]吲哚环系统。海洋抗肿瘤剂四环链段的合成：Grossularines-1和-2

  摘要：

  为取代的吡啶并[2,3的合成的新方法b〕吲哚（α咔啉）（14，27-31），具有吡啶和苯胺衍生物和随后分子内cylization之间Pd-催化的交叉偶联，已经研制成功。该方法提供了高度收敛的海洋抗肿瘤药物四环片段（3）的途径：grosularines-1和-2（1,2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60362-3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3,4-吡啶二胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (7-Bromo-4,6-dichloro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  简短地进入吡啶并[2,3- b ]吲哚环系统。海洋抗肿瘤剂四环链段的合成：Grossularines-1和-2

  摘要：

  为取代的吡啶并[2,3的合成的新方法b〕吲哚（α咔啉）（14，27-31），具有吡啶和苯胺衍生物和随后分子内cylization之间Pd-催化的交叉偶联，已经研制成功。该方法提供了高度收敛的海洋抗肿瘤药物四环片段（3）的途径：grosularines-1和-2（1,2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60362-3

文献信息

• A short entry into the pyrido[2,3-b]indole ring system. Synthesis of the tetracyclic segment of the marine antitumor agents: Grossularines-1 and -2
  作者：Saïd Achab、Michéle Guyot、Pierre Potier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60362-3

  日期：1993.3

  A new method for the synthesis of substituted pyrido[2,3-b] indoles (α-carbolines) (14, 27-31), featuring Pd-catalyzed cross coupling between pyridine and aniline derivatives and subsequent intramolecular cylization, has been developed. This method provided a highly convergent access to the tetracyclic segment (3) of the marine antitumor agents: grossularines-1 and -2 (1,2).

  为取代的吡啶并[2,3的合成的新方法b〕吲哚（α咔啉）（14，27-31），具有吡啶和苯胺衍生物和随后分子内cylization之间Pd-催化的交叉偶联，已经研制成功。该方法提供了高度收敛的海洋抗肿瘤药物四环片段（3）的途径：grosularines-1和-2（1,2）。