2-methanesulfinylthieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid | 945530-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-methanesulfinylthieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methylsulfinylthieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 945530-35-8
• 化学式: C₉H₇NO₃S₂
• 分子量: 241.291
• InChiKey: GADWUSQZCADACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methanesulfinylthieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88345

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanylthieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-methanesulfinylthieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88345

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Hutchings Clive Martin

  公开号：US20120329774A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位被取代的苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，具有选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的作用，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症，自身免疫，心血管，增殖（包括肿瘤）和疼痛性疾病。
• US8283359B2
  申请人：——

  公开号：US8283359B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• US8394822B2
  申请人：——

  公开号：US8394822B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8604051B2
  申请人：——

  公开号：US8604051B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIENO-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2007088345A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2- position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.
  [FR] La présente invention concerne une série de dérivés de thiéno[2,3-b]pyridine qui portent une substitution en position 2 par un fragment anilino substitué. Lesdits dérivés sont des inhibiteurs sélectifs des enzymes MEK (MAPKK) humaines et ils présentent donc un intérêt en médecine, par exemple pour le traitement d'états inflammatoires, auto-immunitaires, cardio-vasculaires, prolifératifs (y compris oncologiques) et nociceptifs.