6-chloro-2,3-dihydrofuro[2,3-f ]isoquinoline | 630423-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dihydrofuro[2,3-f ]isoquinoline
• 英文别名: 6-Chloro-2,3-dihydrofuro[2,3-f]isoquinoline
• CAS: 630423-09-5
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• 分子量: 205.644
• InChiKey: KPHNFJOZNNJUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,3-dihydrofuro[2,3-f ]isoquinoline 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,6S,7R,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-2-((2,3-dihydrofuro[2,3-f]isoquinolin-6-yl)oxy)-7,9-dimethyl-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,1 1,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-14a-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US09643999B2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)acrylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-chloro-2,3-dihydrofuro[2,3-f ]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US09643999B2
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-dihydro-7H-furo[2,3-f]isoquinolin-6-one 、 三氯氧磷 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 6-chloro-2,3-dihydrofuro[2,3-f ]isoquinoline 作用下， 反应 14.0h， 以to give 100 mg of the desired product 6-chloro-2,3-dihydrofuro[2,3-f]isoquinoline的产率得到6-chloro-2,3-dihydrofuro[2,3-f ]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  公开了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。

  公开号：

  US20140127156A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of Hepatitis C virus
  申请人：McPhee Fiona

  公开号：US20050090432A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Macrocyclic isoquinoline peptides are disclosed having the general formula: A compound of formula I: wherein R 1 to R 9 , Q and W are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有一般式的大环异喹啉肽： 式I的化合物： 其中R1至R9，Q和W在说明书中描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Li Wenying

  公开号：US20060257980A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  Macrocyclic isoquinoline peptides are disclosed having the general formula: A compound of formula I: wherein R 1 to R 9 , Q and W are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式的大环异喹啉肽：式I的化合物：其中R1到R9，Q和W在说明中描述。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274656A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of hepatitis c virus
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2033654A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  A process for resolving a mixture of alkyl ester enantiomers comprising contacting the mixture with an enzyme effective to preferentially promote the hydrolysis of one of the enatiomers characterized in that the contacting is conducted in the presence of a buffer.

  一种解析烷基酯对映体混合物的工艺，包括将该混合物与一种有效的酶接触，以优先促进其中一种对映体的水解，其特征在于该接触是在缓冲液存在的情况下进行的。