(1RS,2SR,4SR)-(+/-)-1,2,3,4,6,7,8,9,10,11-decahydro-5H-1,4-epoxybenzocyclononen-2-carbonsaeure | 119453-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (1RS,2SR,4SR)-(+/-)-1,2,3,4,6,7,8,9,10,11-decahydro-5H-1,4-epoxybenzocyclononen-2-carbonsaeure
• CAS: 119453-35-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: VNEQDDJYMZRZJP-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2SR,4SR)-(+/-)-1,2,3,4,6,7,8,9,10,11-decahydro-5H-1,4-epoxybenzocyclononen-2-carbonsaeure 在 臭氧 、 硫脲 作用下， 生成 (1RS,2SR,12RS)-(+/-)-3,11-dioxo-2,12-epoxycyclotridecan-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselektive synthese eines funktionalisierten 2,5-Übekbrückten tetrahydrofurans1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86183-4
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8,9,10-hexahydro-4H-cyclononafuran 、 丙烯酸 以89%的产率得到(1RS,2SR,4SR)-(+/-)-1,2,3,4,6,7,8,9,10,11-decahydro-5H-1,4-epoxybenzocyclononen-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselektive synthese eines funktionalisierten 2,5-Übekbrückten tetrahydrofurans1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86183-4

文献信息

• Diastereoselektive synthese eines funktionalisierten 2,5-Übekbrückten tetrahydrofurans1
  作者：Werner Tochtermann、Gesa Olsson、Eva-Maria Peters、Karl Peters、Hans Georg Von Schnering

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86183-4

  日期：1988.1