Butyrophenon-(4-nitro-phenylhydrazon) | 93311-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyrophenon-(4-nitro-phenylhydrazon)
• 英文别名: butyrophenone-(4-nitro-phenylhydrazone)；(2E)-1-(4-nitrophenyl)-2-(1-phenylbutylidene)hydrazine；4-nitro-N-(1-phenylbutylideneamino)aniline
• CAS: 93311-67-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: DIMFFMBAKGXAHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyrophenon-(4-nitro-phenylhydrazon) 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-Ethyl-2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-[1,2,3]thiadiazol-2-ium; chloride
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-1,2,3-thiadiazolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00481528
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 、 4-硝基苯肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 Butyrophenon-(4-nitro-phenylhydrazon)
  参考文献：
  名称：

  通过碘介导的分子内芳基和sp3 C–H胺从Hy中发散合成1H-吲唑和1H-吡唑

  摘要：

  molecular原子的分子内CH胺的发散已被开发出来，采用分子碘（I 2）作为唯一氧化剂。通过肼与相应的酮的缩合可以容易地获得所需的底物。在碘化钾存在下，二芳基和叔丁基芳基酮aryl的I 2介导的氧化环化反应通过直接芳基CH胺化反应生成1 H-吲唑。在相似的反应条件下，伯和仲烷基酮在涉及sp 3的反应中转化为1 H-吡唑产物。C–H胺化。这种合成方法不涉及过渡金属，并且操作简单，可以高效，可扩展地轻松获得吲唑和吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700824

文献信息

• Divergent Synthesis of 1<i>H</i>-Indazoles and 1<i>H</i>-Pyrazoles from Hydrazones<i>via</i>Iodine-Mediated Intramolecular Aryl and<i>sp</i>³C-H Amination
  作者：Wei Wei、Zhen Wang、Xikang Yang、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1002/adsc.201700824

  日期：2017.10.4

  by condensation of hydrazines with the corresponding ketones. In the presence of potassium iodide, I2-mediated oxidative cyclization of diaryl and tert-butyl aryl ketone hydrazones produced 1H-indazoles via direct aryl C–H amination. Under similar reaction conditions, primary and secondary alkyl ketone hydrazones were transformed into 1H-pyrazole products in a reaction involving sp3 C–H amination. This

  molecular原子的分子内CH胺的发散已被开发出来，采用分子碘（I 2）作为唯一氧化剂。通过肼与相应的酮的缩合可以容易地获得所需的底物。在碘化钾存在下，二芳基和叔丁基芳基酮aryl的I 2介导的氧化环化反应通过直接芳基CH胺化反应生成1 H-吲唑。在相似的反应条件下，伯和仲烷基酮在涉及sp 3的反应中转化为1 H-吡唑产物。C–H胺化。这种合成方法不涉及过渡金属，并且操作简单，可以高效，可扩展地轻松获得吲唑和吡唑衍生物。
• 2-Aryl-1,2,3-thiadiazolium salts
  作者：T. A. Alekseenko、T. S. Bazhbeuk-Melikova、O. V. Zelenskaya、V. A. Kozinskii

  DOI：10.1007/bf00481528

  日期：1989.11