(S)-2-phenyl-1-pyridin-2-yl-4-(trimethylsilanyl)but-3-yn-2-ol | 1028869-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-phenyl-1-pyridin-2-yl-4-(trimethylsilanyl)but-3-yn-2-ol
• 英文别名: (2S)-2-phenyl-1-pyridin-2-yl-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1028869-07-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NOSi
• 分子量: 295.456
• InChiKey: AHYLDRUQZNLZPC-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (^SiR)-1-tert-butyl-1-silaindane 、 rac-2-phenyl-1-pyridin-2-yl-4-(trimethylsilanyl)but-3-yn-2-ol 在 三(4-叔丁基苯基)膦 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-phenyl-1-pyridin-2-yl-4-(trimethylsilanyl)but-3-yn-2-ol 、 (R)-2-phenyl-1-pyridin-2-yl-4-(trimethylsilanyl)but-3-yn-2-ol 、 (^SiS,R)-2-[2-(1-tert-butyl-1-silaindan-1-yloxy)-2-phenyl-4-(trimethylsilanyl)-but-3-ynyl]pyridine 、 (^SiS,S)-2-[2-(1-tert-butyl-1-silaindan-1-yloxy)-2-phenyl-4-(trimethylsilanyl)-but-3-ynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of donor-functionalised tertiary alcohols by Cu–H-catalysed stereoselective silylation using a strained silicon-stereogenic silane

  摘要：

  一系列由sp2杂化氮供体修饰的炔丙基叔醇通过反应物控制的脱氢硅氧偶联反应，实现了动力学拆分，该反应使用了一种具有高度反应性且硅立体中心固定的受限环硅烷。

  DOI：

  10.1039/b802186d

文献信息

• Kinetic resolution of donor-functionalised tertiary alcohols by Cu–H-catalysed stereoselective silylation using a strained silicon-stereogenic silane
  作者：Betül Karatas、Sebastian Rendler、Roland Fröhlich、Martin Oestreich

  DOI：10.1039/b802186d

  日期：——

  A series of propargylic tertiary alcohols decorated with an sp2-hybridised nitrogen donor were kinetically resolved by reagent-controlled dehydrogenative Si–O coupling with a strained, highly reactive silicon-stereogenic cyclic silane.

  一系列由sp2杂化氮供体修饰的炔丙基叔醇通过反应物控制的脱氢硅氧偶联反应，实现了动力学拆分，该反应使用了一种具有高度反应性且硅立体中心固定的受限环硅烷。