2-Bromo-4-propyl-phenylamine | 182678-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-4-propyl-phenylamine
• 英文别名: 2-Bromo-4-propylaniline
• CAS: 182678-12-2
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• 分子量: 214.105
• InChiKey: XXWYQZWSWWWFAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-propyl-phenylamine 、 3-硝基苯硼酸 以to form 2-(3-nitrophenyl)-4-propylaniline的产率得到2-(3-Nitrophenyl)-4-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  Optionally substituted 6,8-quinolines

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##其中：R.sup.1是独立选择的氢，较低的烷基，环烷基，环烷基较低的烷基，较低的烷氧基，甲酰基，(较低的烷基)-羟甲基，芳基，苄基，芳基甲基，吡啶基甲基，其中芳基，苄基，芳基甲基和吡啶基甲基未取代或独立单取代，双取代或三取代为氢，羟基，硫醇基，氨基，卤素，硝基，较低的烷基硫醇基，较低的烷氧基，单较低的烷基氨基，双较低的烷基氨基，羟基甲酰基，较低的烷氧羰基，羟基磺酰基，较低的烷氧基磺酰基，较低的烷基磺酰基，较低的烷基亚磺酰基，三氟甲基，氰基，四氮杂环酰基，氨基甲酰基，较低的烷基氨基甲酰基和双较低的烷基氨基甲酰基；以及R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6如规范所述。

  公开号：

  US05455252A1
• 作为产物：
  描述：

  对丙基苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-Bromo-4-propyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Convenient Strategies for the Preparation of Modified 2(3H)-Benzothiazolethiones

  摘要：

  4-Alkyl-2-bromoanilines and 4-alkoxy-2-chloroanilines were synthesized conveniently and submitted to cyclization reaction with potassium O-ethyl dithiocarbonate to afford 6-substituted 2(3H)-benzothiazolethiones in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919608003794

文献信息

• Design, synthesis and structure–affinity relationships of 4-methylidenepiperidine and 4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives as corticotropin-releasing factor 1 receptor antagonists
  作者：Atsuro Nakazato、Toshihito Kumagai、Taketoshi Okubo、Hideo Tanaka、Shigeyuki Chaki、Shigeru Okuyama、Kazuyuki Tomisawa

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00045-6

  日期：2000.5

  Recently, various non-peptide corticotropin-releasing factor1 (CRF1) receptor antagonists have been reported. Structure-affinity relationships (SARs) of non-peptide CRF antagonists suggest that such antagonists can be constructed of three units: a hydrophobic unit (Up-Area), a proton accepting unit (Central-Area), and an aromatic unit (Down-Area). Our interest focused on the Up-Area in deriving the

  最近，已经报道了各种非肽促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂。非肽CRF拮抗剂的结构亲和关系（SAR）表明，此类拮抗剂可以由三个单元构成：疏水单元（上区域），质子接受单元（中区域）和芳族单元（下区域）区）。我们的兴趣集中在向上区域上，以衍生出作为非肽CRF1受体拮抗剂的新型亚甲基亚哌啶衍生物8-10和4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物11-13。化合物8a和11a对CRF1受体具有中等亲和力，但化合物9、10、12和13不显示CRF1受体亲和力。衍生物11的修饰得到化合物11i（CRA1001）和11x（CRA1000），在某些实验动物模型中，其对CRF1受体具有高亲和力和选择性，并具有有效的抗焦虑药样和抗抑郁药样特性。这些发现表明，疏水单元（Up-Area）可能对设计CRF1拮抗剂有用。我们在这里报告衍生物8和11以及等位基因9、10、12和13的设计，合成和SAR。
• QUINOLINES AS TYPE IV PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0691966A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• 1N-ALKYL-N-ARYLPYRIMIDINAMINES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0723533A1

  公开（公告）日：1996-07-31
• US5455252A
  申请人：——

  公开号：US5455252A

  公开（公告）日：1995-10-03
• US6107301A
  申请人：——

  公开号：US6107301A

  公开（公告）日：2000-08-22