N-(2-Bromo-4-propyl-phenyl)-acetamide | 182678-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Bromo-4-propyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(2-bromo-4-propylphenyl)acetamide
• CAS: 182678-09-7
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: CJTPORQXINVSQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Bromo-4-propyl-phenyl)-acetamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Bromo-4-propyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Convenient Strategies for the Preparation of Modified 2(3H)-Benzothiazolethiones

  摘要：

  4-Alkyl-2-bromoanilines and 4-alkoxy-2-chloroanilines were synthesized conveniently and submitted to cyclization reaction with potassium O-ethyl dithiocarbonate to afford 6-substituted 2(3H)-benzothiazolethiones in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919608003794
• 作为产物：
  描述：

  对丙基苯胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-Bromo-4-propyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Convenient Strategies for the Preparation of Modified 2(3H)-Benzothiazolethiones

  摘要：

  4-Alkyl-2-bromoanilines and 4-alkoxy-2-chloroanilines were synthesized conveniently and submitted to cyclization reaction with potassium O-ethyl dithiocarbonate to afford 6-substituted 2(3H)-benzothiazolethiones in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919608003794