[6-(2-furyl)hex-5-ene-1,3-diynyl]trimethylsilane | 605668-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [6-(2-furyl)hex-5-ene-1,3-diynyl]trimethylsilane
• 英文别名: [(E)-6-(furan-2-yl)hex-5-en-1,3-diynyl]-trimethylsilane
• CAS: 605668-50-6
• 化学式: C₁₃H₁₄OSi
• 分子量: 214.339
• InChiKey: KAXHMWGAYLCPRU-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2-furyl)hex-5-ene-1,3-diynyl]trimethylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((E)-2-Hex-1-ene-3,5-diynyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基类胡萝卜素重排合成天然乙炔。

  摘要：

  通过Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排合成了天然存在的蚊子幼虫乙炔1和2，以及类似物3和4，它们各自包含1，3-丁二炔基或1，3，5-己三炔基。亚烷基类胡萝卜素中间体由合适的二溴烯烃前体的锂-卤素交换产生，并且重排在温和的条件下完成。由商业上可得的羧酸或醛的三步合成很容易地将二溴代烯烃前体合成为乙炔1-4，这使该方法成为合成天然乙炔的常规方法的可行替代方法。

  DOI：

  10.1021/jo034734g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(furan-2-yl)-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-4-yn-3-one 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [6-(2-furyl)hex-5-ene-1,3-diynyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基类胡萝卜素重排合成天然乙炔。

  摘要：

  通过Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排合成了天然存在的蚊子幼虫乙炔1和2，以及类似物3和4，它们各自包含1，3-丁二炔基或1，3，5-己三炔基。亚烷基类胡萝卜素中间体由合适的二溴烯烃前体的锂-卤素交换产生，并且重排在温和的条件下完成。由商业上可得的羧酸或醛的三步合成很容易地将二溴代烯烃前体合成为乙炔1-4，这使该方法成为合成天然乙炔的常规方法的可行替代方法。

  DOI：

  10.1021/jo034734g