5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone
• 英文别名: (5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-(4-chlorophenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 358.805
• InChiKey: GPBHPDCASLPDSC-QPEQYQDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 以80%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(4Z)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-1-(4-chlorophenyl)-5-oxoimidazol-2-yl]sulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-硫代乙内酰脲衍生物的糖基化。一些新型的S-烷基化和S-葡萄糖基化乙内酰脲的合成

  摘要：

  3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-3-芳基-2-（2-甲基硫乙基）-2-硫代乙内酰脲3a-f和3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-2-（由3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）的反应制备2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-2-硫代乙内酰脲7a-n。通过三种不同的途径，通过甲基硫代乙基氯或2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴与-2-巯基乙内酰脲2a-n结合。该化合物没有显示任何抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00040-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 在 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  2-硫代乙内酰脲衍生物的糖基化。一些新型的S-烷基化和S-葡萄糖基化乙内酰脲的合成

  摘要：

  3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-3-芳基-2-（2-甲基硫乙基）-2-硫代乙内酰脲3a-f和3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-2-（由3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）的反应制备2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-2-硫代乙内酰脲7a-n。通过三种不同的途径，通过甲基硫代乙基氯或2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴与-2-巯基乙内酰脲2a-n结合。该化合物没有显示任何抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00040-4

文献信息

• Glycosylation of 2-thiohydantoin derivatives. Synthesis of some novel S-alkylated and S-glucosylated hydantoins
  作者：Ahmed I Khodair

  DOI：10.1016/s0008-6215(01)00040-4

  日期：2001.4

  3-Aryl-5-((Z)-arylidene)-3-aryl-2-(2-methylthioethyl)-2-thiohydantoins 3a-f and 3-aryl-5-((Z)-arylidene)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)-2-thiohydantoins 7a-n were prepared from the reaction of 3-aryl-5-((Z)-arylidene)-2-thiohydantoins 2a-n with methylthioethyl chloride or 2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide via three different routes. The compounds did not

  3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-3-芳基-2-（2-甲基硫乙基）-2-硫代乙内酰脲3a-f和3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-2-（由3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）的反应制备2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-2-硫代乙内酰脲7a-n。通过三种不同的途径，通过甲基硫代乙基氯或2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴与-2-巯基乙内酰脲2a-n结合。该化合物没有显示任何抗病毒和抗肿瘤活性。