16α-fluoro-3-trimethylsilyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one | 202397-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-fluoro-3-trimethylsilyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,16R)-16-fluoro-13-methyl-3-trimethylsilyloxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 202397-83-9
• 化学式: C₂₁H₂₉FO₂Si
• 分子量: 360.544
• InChiKey: YPDSHAXUSSPJOV-YRIDSSQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-fluoro-3-trimethylsilyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 三氟甲磺酸N-吡啶鎓 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4,16α-difluoro-3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  2,16α-和4,16α-二氟雌二醇及其11β-甲氧基衍生物的合成作为潜在的雌激素受体结合放射性药物

  摘要：

  我们通过两种不同的途径制备了2,16α-和4,16α-二氟雌二醇及其11β-甲氧基衍生物。第一条路线允许最终产品的大规模合成和表征，而第二条路线被选择用于氟化作用 作为便利的最后一步 贴标与寿命短的[ 18 F]氟。前一条路线涉及中间体双三甲基甲硅烷基烯醇醚和16α-氟雌酮的连续亲电氟化反应，然后进行减少异构体产物的17-酮分离和色谱分离。第二种途径是通过亲电取代雌酮或11β-甲氧基雌酮与N-氟吡啶鎓盐生成2-氟和4-氟衍生物，然后转化为反应性16β，17β-环硫酸盐。立体选择性开环硫酸盐 通过亲核的氟化作用使用Me 4 NF并随后去除保护层醚和硫酸盐基团通过快速水解 在酸性 乙醇得到所需的16α-氟衍生物。后一种方法可以容易地适于与放射性标记18通过取代我˚F 4 NF为18 ˚F -在乙腈。初步生物学数据表明，在16α-[ 18 F]氟雌​​二醇上同时添加了4-氟和11β-甲氧基（外语教学）可能会提供改进

  DOI：

  10.1039/b110021c
• 作为产物：
  描述：

  3,17-bis(trimethylsilyloxy)estra-1,3,5(10),16-tetraene 在 三氟甲磺酸N-吡啶鎓 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 16α-fluoro-3-trimethylsilyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  2,16α-和4,16α-二氟雌二醇及其11β-甲氧基衍生物的合成作为潜在的雌激素受体结合放射性药物

  摘要：

  我们通过两种不同的途径制备了2,16α-和4,16α-二氟雌二醇及其11β-甲氧基衍生物。第一条路线允许最终产品的大规模合成和表征，而第二条路线被选择用于氟化作用 作为便利的最后一步 贴标与寿命短的[ 18 F]氟。前一条路线涉及中间体双三甲基甲硅烷基烯醇醚和16α-氟雌酮的连续亲电氟化反应，然后进行减少异构体产物的17-酮分离和色谱分离。第二种途径是通过亲电取代雌酮或11β-甲氧基雌酮与N-氟吡啶鎓盐生成2-氟和4-氟衍生物，然后转化为反应性16β，17β-环硫酸盐。立体选择性开环硫酸盐 通过亲核的氟化作用使用Me 4 NF并随后去除保护层醚和硫酸盐基团通过快速水解 在酸性 乙醇得到所需的16α-氟衍生物。后一种方法可以容易地适于与放射性标记18通过取代我˚F 4 NF为18 ˚F -在乙腈。初步生物学数据表明，在16α-[ 18 F]氟雌​​二醇上同时添加了4-氟和11β-甲氧基（外语教学）可能会提供改进

  DOI：

  10.1039/b110021c

文献信息

• The metabolism of 16-fluoroestradiols in vivo: Chemical strategies for restricting the oxidative biotransformations of an estrogen-receptor imaging agent
  作者：Anne C. Stalford、James L. Maggs、Thomas L. Gilchrist、B.Kevin Park

  DOI：10.1016/s0039-128x(97)00116-5

  日期：1997.12

  beta isomer was extensively glucuronylated at C(O)3 but also underwent aromatic hydroxylation and methoxylation before conjugation. Its C-17 epimer was subject to much greater aromatic hydroxylation but the catecholestrogen was O-methylated to a greater relative extent. The 16 beta-17 beta derivative underwent alicyclic as well as substantial aromatic hydroxylation and yielded numerous isomeric glucuronides

  16 α-氟-17 β-、16 α-氟-17 α- 和 16 β-氟-17 β-[6,7-3H] 雌二醇是由 [6,7-3H] 雌酮通过 3 的氟化制备的,17-双(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-[6,7-3H]雌三烯与 N-氟吡啶鎓三氟甲磺酸盐和 16 α/β-氟[6,7-3H]雌酮与 NaBH4 的还原。三种异构体通过硅胶相高效液相色谱分离。将它们静脉内给药（4 μmol/kg 给麻醉的雄性大鼠。它们的胆汁代谢物（6 小时内剂量的 90-97%）通过高效液相色谱-质谱法表征，并与 [6,7-3H] 17 β-雌二醇 四种雌激素及其羟基化和甲氧基化的代谢物以葡萄糖醛酸苷的形式排出体外。C-16 氟化阻止了 C-16 羟基化以及 C-17 羟基的脱氢。16 α-17 β 异构体在 C(O)3 处被广泛地葡糖醛酸化，但在结合前也经历了芳香族羟基化和甲氧基化。其 C-17 差向异构体发生更大的芳香羟基化，但儿茶酚雌激素的