N-环丙基4-溴-2-硝基苯胺 | 887351-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环丙基4-溴-2-硝基苯胺
• 英文名称: 4-bromo-N-cyclopropyl-2-nitroaniline
• CAS: 887351-39-5
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₂
• mdl: MFCD08448317
• 分子量: 257.087
• InChiKey: HECMECYWHMUTJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基4-溴-2-硝基苯胺 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到4-bromo-N¹- cyclopropylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物及相关方面。

  公开号：

  WO2022049376A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 环丙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以96%的产率得到N-环丙基4-溴-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物及相关方面。

  公开号：

  WO2022049376A1

文献信息

• 一种1-烷基取代-2-甲基-5-溴苯并咪唑的合成方法
  申请人：湖南复瑞生物医药技术有限责任公司

  公开号：CN115232074A

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明公开了一种1‑烷基取代‑2‑甲基‑5‑溴苯并咪唑的合成方法，1‑烷基取代‑2‑甲基‑5‑溴苯并咪唑的合成方法如下：第一步：化合物1通式的所有化合物均可由本发明的方法制备得到(其中R1为烷基)，第二步：将化合物2结构的化合物，与1,1,1‑三甲基乙烷缩合得到化合物1。本发明以便宜的2,5‑二溴硝基苯为起始物料，经过三步反应，成功制备得到1‑烷基取代‑2‑甲基‑5‑溴苯并咪唑，本反应可以用于多种R1为烷基的1‑烷基取代‑2‑甲基‑5‑溴苯并咪唑化合物的制备，本发明还进一步通过采用混合溶剂，提高了产品的反应速率、收率，并降低了产品的杂质。
• [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016057834A9

  公开（公告）日：2017-04-13
• HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20190151312A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions in need of inhibition of heparan sulfate biosynthesis.