N-benzyl-N,2-dimethyl-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N,2-dimethyl-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: ULIUQZPXDZLJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-N,2-dimethyl-3-phenylacrylamide 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 N-benzyl-N,2-dimethyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  铱N,P配合物催化氢化对映选择性合成α-手性酰胺

  摘要：

  烯烃的催化不对称氢化是制备手性化合物的有效方法。通过铱 N,P 络合物催化氢化，一系列前手性不饱和酰胺以高对映选择性有效还原。它在fenpropidin 合成中的应用以及使用起始原料的异构混合物的可能性是该方法的吸引人的特征。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751399

文献信息

• Enantioselective Synthesis of α-Chiral Amides by Catalytic Hydrogenation with Iridium N,P-Complexes
  作者：Bram B. C. Peters、Norman Birke、Pher G. Andersson、Luca Massaro

  DOI：10.1055/s-0042-1751399

  日期：——

  The catalytic asymmetric hydrogenation of olefins constitutes a powerful method for the preparation of chiral compounds. A series of prochiral unsaturated amides were efficiently reduced with high enantioselectivities by means of an iridium N,P-complex-catalyzed hydrogenation. Its application in the synthesis of fenpropidin and the possibility of using isomeric mixtures of starting materials are attractive

  烯烃的催化不对称氢化是制备手性化合物的有效方法。通过铱 N,P 络合物催化氢化，一系列前手性不饱和酰胺以高对映选择性有效还原。它在fenpropidin 合成中的应用以及使用起始原料的异构混合物的可能性是该方法的吸引人的特征。