2-methyl-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: OKWFRBCIKIJDKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 1-甲基-4-(1-氧代丙基)-哌嗪 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpropan-1-one 、 2-methyl-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Chiral Pentamine Ligand for Enantioselective α-Alkylation of Acyclic Lithium Amide Enolates. Optimization of Chiral Ligands for Asymmetric Reactions Using Solid-Phase Organic Synthesis

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel pentamine ligand has been developed for enantioselective alpha-alkylation of simple acyclic lithium amide enolates. It has been demonstrated that solid phase organic synthesis provides a powerful and rapid method for finding efficient chiral ligands.

  DOI：

  10.1021/ol990624d