7-hydroxy-N-(3-methoxypropyl)-2-(methylsulfanyl)-5-oxo-4H,5H-thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide | 1374399-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-hydroxy-N-(3-methoxypropyl)-2-(methylsulfanyl)-5-oxo-4H,5H-thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 7-hydroxy-N-(3-methoxypropyl)-2-methylsulfanyl-5-oxo-4H-thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1374399-84-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 328.413
• InChiKey: MZTYQPUYTFXXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(3-甲氧基丙基)-乙酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 7-hydroxy-N-(3-methoxypropyl)-2-(methylsulfanyl)-5-oxo-4H,5H-thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的噻吩的组合合成的新区域选择性方法，噻吩并[3,2- b ]通过的“domino'型反应组合吡啶等杂环

  摘要：

  我们提出了一个新颖的组合多组区域选择性方法向噻吩并[3,2-的合成b ]吡啶化合物和吡啶吡喃。该方法基于“多米诺”型反应。该反应中的高区域选择性是由原位生成2-氰基-1- mercaptoethenethiolate的单钾盐获得。我们还证明了在该反应中使用2-氰基乙酸乙酯作为CH-酸导致在Dieckmann缩合步骤终止多米诺序列，并产生了新颖的3-（4-cyano-3-hydroxy-5-（烷硫基）噻吩-2-基）-3-氧代丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.025