2-(5-trifluoroacetaminomethyl-2-furyl)-acetic acid methyl ester | 54403-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(5-trifluoroacetaminomethyl-2-furyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(5-trifluoroacetylaminomethyl-2-furyl)-acetic acid methyl ester；2-(5-trifluoroacetaminomethyl-furan-2-yl)-acetic acid methyl ester；Methyl 2-[5-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]furan-2-yl]acetate
• CAS: 54403-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 265.189
• InChiKey: BUQHLXXCFFEYKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-trifluoroacetaminomethyl-2-furyl)-acetic acid methyl ester 、 N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-furan-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylacetamido cephalosporin

  摘要：

  新型氨甲基化合物的化学式如下：##STR1## 其中 X 代表硫或氧，R 代表氢或氨基保护基，R.sub.1 代表氢，一个自由的、醚化的或酯化的羟基或巯基或一个取代的铵基，R.sub.2 代表羟基或一个羧基保护基，它与化学式 -C(=0)- 的羰基形成一个保护羧基，以及它们的盐，是抗菌抗生素或其制备的中间体；含有这种活性化合物的药物制剂，对抗革兰氏阳性或阴性细菌等微生物很有用；一个示例是3-乙酰氧甲基-7-β-[2-(5-氨甲基-2-噻吩基)-乙酰氨基]-头孢-3-酮-4-羧酸。

  公开号：

  US04024249A1

文献信息

• US4024249A
  申请人：——

  公开号：US4024249A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4234578A
  申请人：——

  公开号：US4234578A

  公开（公告）日：1980-11-18
• Heteroarylacetamido cephalosporin
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04024249A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Novel aminomethyl compounds of the formula ##STR1## wherein X denotes sulphur or oxygen, R denotes hydrogen or an amino protective group, R.sub.1 denotes hydrogen, a free, etherified or esterified hydroxyl group or mercapto group or a substituted ammonium group, R.sub.2 denotes hydroxyl or a carboxyl protective radical which together with the carbonyl grouping of the formula -C(=0)- forms a protected carboxyl group, and their salts, are antibacterial antibiotics or intermediates for the preparation thereof; pharmaceutical preparations containing such active compounds, are useful for combating micro-organisms such as gram-positive or gram-negative bacteria; An illustrative example is 3-acetoxymethyl-7.beta.-[2-(5-aminomethyl-2-thienyl)-acetylamino]-ceph- 3-em-4-carboxylic acid.

  新型氨甲基化合物的化学式如下：##STR1## 其中 X 代表硫或氧，R 代表氢或氨基保护基，R.sub.1 代表氢，一个自由的、醚化的或酯化的羟基或巯基或一个取代的铵基，R.sub.2 代表羟基或一个羧基保护基，它与化学式 -C(=0)- 的羰基形成一个保护羧基，以及它们的盐，是抗菌抗生素或其制备的中间体；含有这种活性化合物的药物制剂，对抗革兰氏阳性或阴性细菌等微生物很有用；一个示例是3-乙酰氧甲基-7-β-[2-(5-氨甲基-2-噻吩基)-乙酰氨基]-头孢-3-酮-4-羧酸。