5-(1-ethoxyethoxy)-2-methoxy-6-methylsulfanyl-2,3-dihydro-pyridine | 499126-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-ethoxyethoxy)-2-methoxy-6-methylsulfanyl-2,3-dihydro-pyridine
• 英文别名: 5-(1-Ethoxyethoxy)-6-methylsulfanyl-2-methoxy-2,3-dihydropyridine；5-(1-ethoxyethoxy)-2-methoxy-6-methylsulfanyl-2,3-dihydropyridine
• CAS: 499126-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃S
• 分子量: 245.343
• InChiKey: CBMXFKHVISZUPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-ethoxyethoxy)-2-methoxy-6-methylsulfanyl-2,3-dihydro-pyridine 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-(1-ethoxyethoxy)-2-methylsulfanyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Development of a new approach to generation of dihydropyridine ring: First representative of 2-alkylsulfanyl-5,6-dihydropyridin-3(4H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428007030311
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(乙烯基氧基)乙氧基]-1-丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-(1-ethoxyethoxy)-2-methoxy-6-methylsulfanyl-2,3-dihydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  烯属化合物和异硫氰酸酯是杂环合成中的关键组成单元

  摘要：

  锂化的丙二烯化合物和异硫氰酸酯之间的反应，R'N=C=S，在大多数情况下只产生具有丙二烯结构的硫代亚胺酸盐，C=C=CC(SLi)=NR 1 。这些中间体已用于制备 2,3-二氢吡啶、吡咯、喹啉、环丁吡咯啉和噻吩或二氢噻吩衍生物的新方法。产生环中具有氮原子的杂环的过程包括 5-烷基化，然后简单加热或用卤化铜 (I) 处理。2-氨基噻吩和 2-亚氨基-2,5-二氢噻吩是通过硫醇部分对丙二烯体系的分子内亲核攻击和随后添加甲基碘或质子化形成的。1 引言 2 艾伦锂化合物的生成 3 2,3-二氢吡啶或 2 的混合物的形成，

  DOI：

  10.1055/s-2004-816005

文献信息

• Allenic Compounds and Isothiocyanates as Key Building Units in the Synthesis of Heterocycles
  作者：Lambert Brandsma、Nina A. Nedolya

  DOI：10.1055/s-2004-816005

  日期：——

  attack of the thiolate moiety on the allenic system and subsequent addition of methyl iodide or protonation. 1 Introduction 2 Generation of Allenic Lithium Compounds 3 Formation of 2,3-Dihydropyridines or Mixtures of 2,3-Dihydropyridines and Pyrroles 4 Directed Synthesis of Pyrroles 5 Synthesis of Quinolines 6 Synthesis of Cyclobutanopyrrolines 7 Synthesis of Thiophene and Dihydrothiophene Derivatives

  锂化的丙二烯化合物和异硫氰酸酯之间的反应，R'N=C=S，在大多数情况下只产生具有丙二烯结构的硫代亚胺酸盐，C=C=CC(SLi)=NR 1 。这些中间体已用于制备 2,3-二氢吡啶、吡咯、喹啉、环丁吡咯啉和噻吩或二氢噻吩衍生物的新方法。产生环中具有氮原子的杂环的过程包括 5-烷基化，然后简单加热或用卤化铜 (I) 处理。2-氨基噻吩和 2-亚氨基-2,5-二氢噻吩是通过硫醇部分对丙二烯体系的分子内亲核攻击和随后添加甲基碘或质子化形成的。1 引言 2 艾伦锂化合物的生成 3 2,3-二氢吡啶或 2 的混合物的形成，
• Synthesis and easy aromatisation of 5-substituted 6-(alkylthio)-2-methoxy-2,3-dihydropyridines. A new approach to the pyridine ring
  作者：Nina A. Nedolya、Nataly I. Schlyakhtina、Lyudmila V. Klyba、Igor A. Ushakov、Sergei V. Fedorov、Lambert Brandsma

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02423-1

  日期：2002.12

  Reaction of lithiated methoxyallene, 1-ethoxyethoxyallene, 1-(methylthio)propyne and 2-butyne with methoxymethyl isothiocyanate, MeOCH2N=C=S followed by methylation affords the imidothioates H2C=C=C(R)C(SMe)=NCH2OMe [R=Me, OMe, OCH(Me)OEt, SMe]. Rearrangement to the fully conjugated Systems H2C=CH-C(R)=C(SMe)-N=CHOMe and subsequent electrocyclisation of these compounds leads to the 5-substituted 6-(methylthio)-2-methoxy-2,3-dihydropyridines with good to excellent yields. In the presence of acidic catalysts or by heating at elevated temperatures these dihydropyridines eliminate methanol to afford 3-substituted 2-(methylthio)pyridines. The aroma compound 2-(methylthio)-3-pyridinol was obtained by acid-catalysed treatment of 3-(1-ethoxyethoxy)-2-(methylthio)pyridine. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ——
  作者：N. A. Nedolya、L. Brandsma、N. I. Slyakhtina、S. V. Fedorov

  DOI：10.1023/a:1019585802386

  日期：——
• Development of a new approach to generation of dihydropyridine ring: First representative of 2-alkylsulfanyl-5,6-dihydropyridin-3(4H)-ones
  作者：N. A. Nedolya、S. V. Tolmachev、L. Brandsma

  DOI：10.1134/s1070428007030311

  日期：2007.3