3-(4-bromophenyl)-5-(4-(methyl)phenyl)isoxazole | 1019770-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-(4-(methyl)phenyl)isoxazole
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,2-oxazole；3-(4-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 1019770-10-5
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: APTVUVTZDXVKOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromobenzaldehyde oxime 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-5-(4-(methyl)phenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Expeditious preparation of isoxazoles from Δ2-isoxazolines as advanced intermediates for functional materials

  摘要：

  A collection of isoxazoles derivatives has been efficiently synthesized in three steps. The oximation reaction of aldehydes followed by nitrile oxide [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition and MnO2-oxidation reaction furnished the title compounds which were purified by simple filtration on celite (R). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.122