(2E)-4-methyl-2-[[4-[(E)-(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl]phenyl]methylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-4-methyl-2-[[4-[(E)-(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl]phenyl]methylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiole
• 化学式: C₁₈H₁₈S₆
• 分子量: 426.737
• InChiKey: UDCKCYBSAULLKI-KAVGSWPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-4-methyl-2-[[4-[(E)-(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl]phenyl]methylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiole 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2E)-2-[(3Z,8E,9Z,14E,15Z,20E,21Z)-3,8,9,14,15,20,21-heptakis(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-2-pentacyclo[20.2.2.24,7.210,13.216,19]dotriaconta-1(25),4,6,10,12,16(28),17,19(27),22(26),23,29,31-dodecaenylidene]-4-methyl-5-methylsulfanyl-1,3-dithiole 、 (2Z)-4-methyl-5-methylsulfanyl-2-[(3E,8Z,9E,14Z,15E,20Z,21E,26Z,27E)-3,8,9,14,15,20,21,26,27-nonakis(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-2-hexacyclo[26.2.2.24,7.210,13.216,19.222,25]tetraconta-1(31),4,6,10,12,16(36),17,19(35),22(34),23,25(33),28(32),29,37,39-pentadecaenylidene]-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Formation of Attractive π-Redox Cyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970322u
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 2-Diethoxyphosphoryl-4-methyl-5-methylsulfanyl-1,3-dithiole 在 正丁基锂 作用下， 生成 (2E)-4-methyl-2-[[4-[(E)-(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl]phenyl]methylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Lorcy, Dominique; Robert, Albert; Carlier, Roger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 774 - 778

  摘要：

  DOI：