N-<α-Methyl-phenethyl>-3-amino-propanol-(1) | 4720-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<α-Methyl-phenethyl>-3-amino-propanol-(1)
• 英文别名: 3-(1-Phenylpropan-2-ylamino)propan-1-ol
• CAS: 4720-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: FKBKVVBSBXHGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-丙醇 、 苯基丙酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-<α-Methyl-phenethyl>-3-amino-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Pharmacological Properties of 2- and 3-Aralkyltetrahydro-1, 3-oxazines

  摘要：

  制备了若干2-芳烷基四氢-1,3-恶唑啉、3-芳烷基氨基-1-丙醇和3-芳烷基四氢-1,3-恶唉啉，并测试了它们的药理活性。属于最后两组的某些化合物显示出比氨茶碱甚至比麻黄碱更高的支气管扩张活性。还讨论了制备的四氢-1,3-恶唉啉的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1151

文献信息

• NEW PSYCHOSTIMULANT AGENT
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0284621B1

  公开（公告）日：1995-01-18
• US5086051A
  申请人：——

  公开号：US5086051A

  公开（公告）日：1992-02-04
• [EN] NEW PSYCHOSTIMULANT AGENT
  申请人：CHINOIN GYÓGYSZER ÉS VEGYÉSZETI TERMÉKEK GYÁRA RT.

  公开号：WO1988002254A1

  公开（公告）日：1988-04-07

  (EN) Pharmaceutical composition comprising as active ingredient a compound of general Formula (I), wherein R1 stands for straight or branched chain alkyl comprising 1 to 8 carbon atoms; phenyl alkyl having 7 to 10 carbon atoms; phenyl; or cycloalkyl comprising 3 to 8 carbon atoms; R2 stands for straight or branched chain alkyl comprising 1 to 8 carbon atoms, alkyl comprising 1 to 8 carbon atoms substituted by halogen, hydroxy, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms or by one or two phenyl groups; phenyl; or cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms, with the proviso that groups R1 and R2 together contain at least three carbon atoms. The invention also relates to a process for the preparation of compounds of the general Formula (I) by methods known per se. The compounds of the general Formula (I) are psychostimulants having a new spectrum of effect which can be used in therapy for increasing psychical activity (learning and retention) and for treating clinical patterns of depression and deficites of learning and retention like in Alzheimer's disease, and are void of side effects (e.g. due to catecholamine release) of known stimulants.(FR) Composition pharmaceutique comprenant comme principe actif un composé de formule générale (I) dans laquelle R1 représente un alkyle à chaîne droite ou ramifiée comprenant de 1 à 8 atomes de carbone; un alkylphényle ayant de 7 à 10 atomes de carbone; un phényle; ou bien un cycloalkyle comprenant de 3 à 8 atomes de carbone; R2 représente un alkyle à chaîne droite ou ramifiée comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, un alkyle comprenant de 1 à 8 atomes de carbone substitué par halogène, hydroxy, alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou par un ou deux groupes phényle; un phényle; ou bien un cycloalkyle ayant de 3 à 8 atomes de carbone, à condition que les groupes R1 et R2 ensemble contiennent au moins trois atomes de carbone. L'invention décrit également un procédé pour la préparation, par des méthodes connues en soi, des composés de formule générale (I). Lesdits composés sont des psychostimulants présentant un nouveau spectre d'activité pouvant être utilisé en thérapie pour accroître l'activité psychique (apprentissage et mémorisation), et pour traiter des modèles cliniques de dépression et des déficiences d'apprentissage et de mémorisation comme dans la maladie d'Alzheimer, et sont dépourvus des effets secondaires (par exemple dûs à la libération de catécholamine) des stimulants connus.
• Syntheses and Pharmacological Properties of 2- and 3-Aralkyltetrahydro-1, 3-oxazines
  作者：Zen-ichi Horii、Takeshi Inoi、San-Wong Kim、Yasumitsu Tamura、Aritomo Suzuki、Hiroshi Matsumoto

  DOI：10.1248/cpb.13.1151

  日期：——

  A number of 2-aralkyltetrahydro-1, 3-oxazines, 3-aralkylamino-1-propanols and 3-aralkyltetrahydro-1, 3-oxazines were prepared and their pharmacological activities tested. Some compounds belonging to the last two groups showed higher bronchodilator activities than aminophilline and even than ephedrine. The structures of tetrahydro-1, 3-oxazines prepared were also discussed.

  制备了若干2-芳烷基四氢-1,3-恶唑啉、3-芳烷基氨基-1-丙醇和3-芳烷基四氢-1,3-恶唉啉，并测试了它们的药理活性。属于最后两组的某些化合物显示出比氨茶碱甚至比麻黄碱更高的支气管扩张活性。还讨论了制备的四氢-1,3-恶唉啉的结构。