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9-((R)-Propane-2-sulfinyl)-anthracene | 108167-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-((R)-Propane-2-sulfinyl)-anthracene
英文别名
9-[(R)-propan-2-ylsulfinyl]anthracene
9-((R)-Propane-2-sulfinyl)-anthracene化学式
CAS
108167-46-0
化学式
C17H16OS
mdl
——
分子量
268.379
InChiKey
LTVLOLSYSIUQMB-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    蒽-9-硫醇 在 (-)-(S,S)-7g 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 9-((R)-Propane-2-sulfinyl)-anthracene
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of oxaziridines. 8. Asymmetric oxidation of nonfunctionalized sulfides to sulfoxides with high enantioselectivity by 2-sulfamyloxaziridines. Influence of the oxaziridine C-aryl group on the asymmetric induction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00245a030
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文献信息

  • Chemistry of oxaziridines. 17. N-(Phenylsulfonyl)(3,3-dichlorocamphoryl)oxaziridine: a highly efficient reagent for the asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides
    作者:Franklin A. Davis、R. Thimma Reddy、Wei Han、Patrick J. Carroll
    DOI:10.1021/ja00030a045
    日期:1992.2
    The synthesis, structure, and enantioselective oxidations of a new chiral N-sulfonyloxaziridine 12c [3,3-dichloro- 1,7,7-trimethyl-2'-(phenylsulfonyl)spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,3'-oxaziridine]] are reported. This oxidant, which exhibits remarkably high and predictable ee's for the enantioselective oxidation of prochiral sulfides to sulfoxides, is prepared in three steps from (+)- or (-)-camphor
    一种新型手性 N-磺酰氧氮丙啶 12c [3,3-二氯-1,7,7-三甲基-2'-(苯基磺酰基)螺[双环[2.2.1]庚烷-2,3]的合成、结构和对映选择性氧化'-oxaziridine]] 报道。这种氧化剂在将前手性硫化物对映选择性氧化成亚砜方面表现出非常高且可预测的 ee,它是由 (+)- 或 (-)-樟脑以 50% 的总产率通过三个步骤制备的
  • (Camphorylsulfonyl)imine dianion in the synthesis of new optically pure (camphorylsulfonyl)oxaziridine derivatives
    作者:Franklin A. Davis、Michael C. Weismiller、G.Sankar Lal、Bang Chi Chen、Robert M. Przeslawski
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99534-0
    日期:1989.1
    New, more efficient enantiomerically pure (camphorylsulfonyl)oxaziridines are prepared by mono alkylation of the dianion of (camphorsulfonyl)imine at the carbon atom adjacent to the sulfonyl group.
    通过使(樟脑磺酰基)亚胺的二价阴离子在邻近磺酰基的碳原子上单烷基化来制备新的,更有效的对映体纯的(樟脑磺酰基)恶唑烷。
  • DAVIS F. A.; MCCAULEY J. P.; CHATTOPADHYAY S.; HARAKAL M. E.; TOWSON J. C+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 11, 3370-3377
    作者:DAVIS F. A.、 MCCAULEY J. P.、 CHATTOPADHYAY S.、 HARAKAL M. E.、 TOWSON J. C+
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of oxaziridines. 8. Asymmetric oxidation of nonfunctionalized sulfides to sulfoxides with high enantioselectivity by 2-sulfamyloxaziridines. Influence of the oxaziridine C-aryl group on the asymmetric induction
    作者:Franklin A. Davis、John P. McCauley、Sankar Chattopadhyay、Mark E. Harakal、James C. Towson、William H. Watson、Iraj Tavanaiepour
    DOI:10.1021/ja00245a030
    日期:1987.5
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