(8E)-4-(4-chlorophenyl)-8-[(4-chlorophenyl)methylidene]-6-ethyl-3,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (8E)-4-(4-chlorophenyl)-8-[(4-chlorophenyl)methylidene]-6-ethyl-3,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2-thione
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₂N₃S
• 分子量: 430.401
• InChiKey: RXWPIGBFPHRQQY-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8E)-4-(4-chlorophenyl)-8-[(4-chlorophenyl)methylidene]-6-ethyl-3,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2-thione 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-Chloro-phenyl)-8-[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1-thia-3a,6,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hammam; Sharaf; Abd El-Hafez, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 3, p. 213 - 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-4-哌啶酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (8E)-4-(4-chlorophenyl)-8-[(4-chlorophenyl)methylidene]-6-ethyl-3,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Hammam; Sharaf; Abd El-Hafez, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 3, p. 213 - 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hammam; Sharaf; Abd El-Hafez, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 3, p. 213 - 221
  作者：Hammam、Sharaf、Abd El-Hafez

  DOI：——

  日期：——