7-[1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-meth-(Z)-ylidene]-3-(2-chloro-phenoxymethyl)-6-(2,4-dichloro-5-fluoro-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 7-[1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-meth-(Z)-ylidene]-3-(2-chloro-phenoxymethyl)-6-(2,4-dichloro-5-fluoro-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: (7Z)-7-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-3-[(2-chlorophenoxy)methyl]-6-(2,4-dichloro-5-fluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine；(7Z)-7-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-[(2-chlorophenoxy)methyl]-6-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 化学式: C₂₅H₁₄Cl₃FN₄O₃S
• 分子量: 575.835
• InChiKey: ONHBTILCLSEJHI-UYOCIXKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯氧乙酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-[1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-meth-(Z)-ylidene]-3-(2-chloro-phenoxymethyl)-6-(2,4-dichloro-5-fluoro-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  某些新型含氟三唑并噻二嗪类化合物的合成和研究，它们可能是抗菌，抗真菌和抗癌剂。

  摘要：

  一系列7-亚芳基-6-（2,4-二氯苯基）-3-芳氧基甲基/苯胺基甲基-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的合成（3） 3-芳基-1-（2，4-二氯-5-氟苯基）-2-溴丙烯-1-酮（1）与4-氨基-5-巯基-3-芳氧基甲基/苯胺基甲基-1的缩合反应描述了，2，4-三唑（2）。通过元素分析IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。测试了这些化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌（Smith），铜绿假单胞菌（Gessard），枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。还筛选了一些新合成的化合物的抗癌活性。其中化合物3m，3o，3q显示出体外抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.02.001