2-Acetyl-3-methyl-chinoxalin-thiosemicarbazon | 22177-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Acetyl-3-methyl-chinoxalin-thiosemicarbazon
• 英文别名: 1-(3-methyl-quinoxalin-2-yl)-ethanone thiosemicarbazone
• CAS: 22177-27-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅S
• 分子量: 259.335
• InChiKey: GMCVNIDOFYUODS-LZYBPNLTSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.461±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.355±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 2-Acetyl-3-methyl-chinoxalin-thiosemicarbazon 以 乙醇 为溶剂， 以85 %的产率得到(E)-2-(2-(1-(3-methylquinoxalin-2-yl)ethylidene)hydrazinyl)-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉棒状噻唑：分子对接、合成及抗菌评价

  摘要：

  噻唑与喹喔啉的新型杂化分子已通过 FT-IR、质谱、H 和 C NMR 光谱技术进行设计、合成和表征。通过肉汤微量稀释法检查合成化合物对细菌和真菌菌株的药理学潜力。所有分子均表现出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物 ()-4-(4-氯苯基)-2-(2-(1-(3-甲基喹喔啉-2-基)亚乙基)肼基)噻唑 () 显示 (MIC = 12.5 μg/mL) 优异的生物潜力[MTCC96] 革兰氏阳性菌株。使用 DNA 旋转酶 (2XCT) 进行噻唑衍生物的分子对接。对接的分子与 DNA 旋转酶的活性腔表现出显着的相互作用。 ()-4-(4-氯苯基)-2-(2-(1-(3-甲基喹喔啉-2-基)亚乙基)肼基)噻唑 () 分子在最高结合亲和力下表现出最稳定的构象 (−10.9 kcal/mol）在与蛋白质对接的分子中。

  DOI：

  10.1016/j.jics.2024.101163
• 作为产物：
  描述：

  4-戊酮醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-Acetyl-3-methyl-chinoxalin-thiosemicarbazon
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉棒状噻唑：分子对接、合成及抗菌评价

  摘要：

  噻唑与喹喔啉的新型杂化分子已通过 FT-IR、质谱、H 和 C NMR 光谱技术进行设计、合成和表征。通过肉汤微量稀释法检查合成化合物对细菌和真菌菌株的药理学潜力。所有分子均表现出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物 ()-4-(4-氯苯基)-2-(2-(1-(3-甲基喹喔啉-2-基)亚乙基)肼基)噻唑 () 显示 (MIC = 12.5 μg/mL) 优异的生物潜力[MTCC96] 革兰氏阳性菌株。使用 DNA 旋转酶 (2XCT) 进行噻唑衍生物的分子对接。对接的分子与 DNA 旋转酶的活性腔表现出显着的相互作用。 ()-4-(4-氯苯基)-2-(2-(1-(3-甲基喹喔啉-2-基)亚乙基)肼基)噻唑 () 分子在最高结合亲和力下表现出最稳定的构象 (−10.9 kcal/mol）在与蛋白质对接的分子中。

  DOI：

  10.1016/j.jics.2024.101163